江苏民福康科技股份有限公司 疾病 小儿遗传性口形细胞增多症

小儿遗传性口形细胞增多症概述

来源:疾病库

小儿遗传性口形细胞增多症简介

遗传性口形细胞增多症(hereditary stomatocytosis,HST)是一种罕见的常染色体显性遗传性溶血病,以血液中口形细胞明显增多并超过5%为特征。临床上常有中到重度溶血性贫血。外周血涂片可见红细胞中心淡染区有轮廓清晰的口形裂隙,在扫描电子显微镜下呈臼或研钵状,所以叫“口形细胞”。

小儿遗传性口形细胞增多症基本知识

是否属于医保:非医保疾病

发病部位:血液血管

传染性:无传染性

多发人群:小儿

是否会遗传:会

遗传方式:是一种罕见的常染色体显性遗传性溶血病,一般病儿于生后即出现轻度黄疸,6个月后出现脾脏增大,3~4岁以后脾脏可明显增大,多数病人于感染后出现苍白和黄疸,少数可发生贫血危象。

相关症状:红细胞增多 脾肿大

并发疾病:贫血 黄疸

小儿遗传性口形细胞增多症诊疗知识

就诊科室:儿科 血液科

治疗费用:暂无相关资料

治愈率:暂无相关资料

治疗方法:暂无相关资料

相关检查:血常规 骨髓象分析 红细胞渗透脆性试验

常用药品:维生素E软胶囊 维生素E软胶囊

小儿遗传性口形细胞增多症去医院必看

最佳就诊时间:暂无相关资料

就诊时长:暂无相关资料

复诊频率/诊疗周期:暂无相关资料

就诊前准备:暂无相关资料

分享到

当季高发疾病