腓骨肌萎缩症概述

腓骨肌萎缩症简介

腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

腓骨肌萎缩症基本知识

是否属于医保：非医保疾病

别名： 遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征

发病部位： 小腿

传染性：无传染性

多发人群：所有人群

是否会遗传：会

遗传方式：腓骨肌萎缩症具有明显的遗传异质性。

相关症状： 跨阈步态 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 营养障碍 腱反射消失

并发疾病： 视神经萎缩

腓骨肌萎缩症诊疗知识

就诊科室： 神经内科 骨科

治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元

治愈率：85%

治疗周期：2-4月

治疗方法： 药物治疗、对症支持治疗

相关检查： 肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力的测定 趾长伸肌肌力试验

常用药品： 痹祺胶囊 硫唑嘌呤片 复方氯唑沙宗片

腓骨肌萎缩症去医院必看

最佳就诊时间： 无特殊，尽快就诊

就诊时长： 初诊预留1天，复诊每次预留半天

复诊频率/诊疗周期： 门诊治疗：每周复诊至 萎缩缓解后，不适随诊。 严重者需入院治疗至腓骨肌稳定后转门诊治疗。

就诊前准备： 无特殊要求，注意休息。