单基因遗传病概述

单基因遗传病简介

单基因遗传病是同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。

单基因遗传病基本知识

是否属于医保：非医保疾病

发病部位：其他

传染性：无传染性

多发人群：所有人群

是否会遗传：会

遗传方式：单基因遗传病有66多种，并且每年在以1-5种的速度递增。

相关症状：多指(趾)畸形 并指(趾)畸形 先天性骨发育不良

并发疾病：暂无相关资料

单基因遗传病诊疗知识

就诊科室：体检保健科 儿科

治疗费用：暂无相关资料

治愈率：暂无相关资料

治疗方法：暂无相关资料

相关检查：遗传筛查 染色体核型分析 染色体

常用药品：暂无相关资料

单基因遗传病去医院必看

最佳就诊时间：无特殊，尽快就诊

就诊时长：初诊预留1天，复诊每次预留半天

复诊频率/诊疗周期：门诊治疗：每周复诊至多指消失后，不适随诊。严重者需入院治疗发育恢复正常后转门诊治疗。

就诊前准备：无特殊要求，注意休息。