多基因遗传病概述

多基因遗传病简介

多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。

多基因遗传病基本知识

是否属于医保：非医保疾病

发病部位：其他

传染性：无传染性

多发人群：所有人

是否会遗传：会

遗传方式：多基因遗传病发病率一般在千分之一以上。

相关症状：马蹄内翻足 睾丸发育不全 幽门狭窄

并发疾病：暂无相关资料

多基因遗传病诊疗知识

就诊科室：体检保健科 儿科

治疗费用：暂无相关资料

治愈率：暂无相关资料

治疗方法：暂无相关资料

相关检查：遗传筛查 染色体核型分析 染色体

常用药品：暂无相关资料

多基因遗传病去医院必看

最佳就诊时间：无特殊，尽快就诊

就诊时长：初诊预留1天，复诊每次预留半天

复诊频率/诊疗周期：门诊治疗：每周复诊至发育正常后，不适随诊。严重者需入院治疗睾丸发育完整后转门诊治疗。

就诊前准备：无特殊要求，注意休息。