主任陈立天

陈立天主任医师

上海交通大学医学院附属新华医院普外科

个人简介

简介:陈立天,主任医师、医学博士硕士研究生导师 毕业于中国医科大学,熟悉各种普通外科常见病、多发病的诊治。2003年博士毕业后分配到亚洲最大器官移植中心东方器官移植中心从事临床肝移植工作。历任主治医师、副主任医师、主任医师。2011年人才引进到上海交通大学医学院附属新华医院组建肝移植科。主刀完成400余例肝移植手术,参与完成800余例肝移植手术。曾到国际上著名肝移植中心:日本京都大学、香港玛丽医院、韩国AsanMedicalCenter参观学习活体肝移植技术。在多次手术史、再次肝移植等复杂外科手术上积累了一定经验。对肝移植术后各种并发症的处理有深入的研究。曾获得2项省级科学技术进步三等奖,承担并参与完成多项科学基金课题。第一作者在中华系列及核心期刊发表学术论著20余篇,SCI收录5篇,EI收录2篇。参与《中国肝脏移植》、《肝移植手册》、《器官移植手术图谱》等图书部分章节的编写。

擅长疾病

器官移植、肝胆胰外壳、,尤其是肝胆胰恶性肿瘤的手术治疗。

TA的回答

问题:蚊子叮咬后起水泡怎么办

蚊子叮咬后起水泡通常与局部过敏反应或继发感染相关,处理需结合症状性质选择非药物或药物干预,特殊人群需加强护理,避免并发症。 一、明确水泡成因及性质:蚊子叮咬时,唾液中的抗凝剂、蛋白质等物质引发局部免疫反应,组胺释放导致血管通透性增加,血浆渗出形成水泡(过敏型)。若伴随红肿热痛、脓性分泌物或发热,可能为细菌感染(如金黄色葡萄球菌)引发的炎性水泡。水泡大小及疼痛程度可提示反应严重程度,儿童、过敏体质者及糖尿病患者更易出现严重反应。 二、非药物干预措施:1. 冷敷减轻症状:用干净毛巾包裹冰袋或冷水浸湿的纱布,每次敷15~20分钟,每日2~3次,可收缩血管、减少渗出和瘙痒感。2. 避免抓挠刺激:抓挠会破坏皮肤屏障,增加感染风险,可用炉甘石洗剂涂抹缓解瘙痒,婴幼儿皮肤敏感者优先选择清水冲洗。3. 清洁消毒处理:用生理盐水轻柔清洁患处,避免使用酒精等刺激性消毒剂;若水泡未破裂,可涂碘伏消毒周围皮肤;破裂后用无菌棉签吸干渗出液,覆盖无菌纱布保护创面。 三、药物干预原则:1. 抗过敏治疗:症状明显时可口服抗组胺药(如氯雷他定),缓解瘙痒和过敏反应,但2岁以下儿童需遵医嘱用药,孕妇及哺乳期女性需咨询医生后使用。2. 外用药物:轻度炎症可短期使用弱效糖皮质激素软膏(如氢化可的松乳膏),连续使用不超过1周;合并感染时需外用抗生素软膏(如莫匹罗星软膏),但避免用于破损皮肤的广泛涂抹。 四、特殊人群护理要点:1. 婴幼儿:皮肤娇嫩,水泡破裂后易继发感染,建议用无菌棉签蘸取生理盐水清洁,涂抹氧化锌软膏保护创面,避免使用刺激性药物,瘙痒严重时可在医生指导下使用低浓度激素软膏。2. 老年人及慢性病患者:糖尿病、高血压等患者血管功能较弱,水泡愈合慢,需严格保持局部清洁干燥,避免摩擦,必要时就医排查感染或血管并发症。3. 孕妇:用药需谨慎,非必要不使用口服抗组胺药,可优先冷敷和外用炉甘石洗剂,症状加重时及时咨询产科医生。 五、需及时就医的情况:1. 水泡持续增大、疼痛加剧或伴随发热(体温≥38℃);2. 水泡破裂后出现脓性分泌物、红肿范围扩大或伤口周围皮肤发黑;3. 出现头晕、呼吸困难等全身过敏反应症状;4. 反复发作或超过3天无改善,需排查自身免疫性疾病或其他感染源。

问题:脂肪瘤化脓要挤吗

脂肪瘤化脓后严禁自行挤压。脂肪瘤化脓是皮下脂肪组织因感染引发的炎症性病变,挤压会破坏局部组织完整性,导致细菌扩散至周围组织,增加蜂窝织炎、深部脓肿甚至败血症风险,还会加重炎症反应,延缓愈合并形成明显瘢痕。 1. **化脓的病理机制及风险** 脂肪瘤化脓多因皮肤表面破损(如微小擦伤、蚊虫叮咬)后,金黄色葡萄球菌、链球菌等细菌侵入皮下脂肪层,引发局部炎症反应。炎症进展至化脓阶段时,病灶内形成脓液,提示感染已突破局部防御屏障。此时自行挤压会直接导致细菌通过破损处进入皮下组织间隙,沿筋膜或血管扩散,可能引发:① 局部蜂窝织炎,表现为红肿范围扩大、疼痛加剧;② 深部脓肿形成,需手术切开引流;③ 感染性血栓性静脉炎,严重时细菌入血导致败血症,尤其免疫力低下者风险更高。 2. **正确处理原则** 发现脂肪瘤化脓后,应立即停止挤压行为,尽快就医。医生会根据化脓范围和感染程度采取措施:① 局部消毒:使用碘伏对病灶周围皮肤进行清洁,避免刺激病灶;② 切开引流:若脓肿直径>1cm或波动感明显,需在无菌条件下切开引流,清除脓液及坏死组织;③ 抗生素使用:感染严重时可能需口服抗生素(如头孢类),具体药物及疗程由医生根据病情决定,用药期间需观察过敏反应;④ 伤口护理:保持引流口清洁干燥,定期换药,避免沾水和摩擦。 3. **特殊人群注意事项** 儿童皮肤屏障功能较弱,挤压易致感染扩散,建议由家长陪同及时就医,避免自行操作;孕妇因孕期免疫状态变化及用药限制,需优先局部物理治疗(如冷敷缓解红肿),感染严重时在医生指导下选择对胎儿安全的抗生素;老年人代谢能力下降,感染后愈合速度慢,需密切监测体温及局部红肿变化,预防感染性休克;糖尿病患者因血糖控制不佳易引发顽固性感染,需同步管理血糖(空腹血糖应控制在7.0mmol/L左右),并延长伤口护理周期;有免疫缺陷病史(如HIV感染、长期使用激素)者,感染进展风险高,需尽早住院治疗,必要时联合广谱抗生素及支持疗法。 4. **预防与鉴别** 日常需注意脂肪瘤表面皮肤清洁,避免外力摩擦或挤压;若发现脂肪瘤短期内迅速增大、质地变硬或出现破溃流脓,需与脂肪肉瘤等恶性肿瘤鉴别,及时通过超声或病理活检明确性质。

问题:脐疝可以预防吗

脐疝可以通过针对性措施预防,尤其是针对婴幼儿的生理性脐疝和成人因腹壁薄弱或腹压异常增高导致的脐疝,可通过控制腹压、加强腹壁护理等方式降低发生风险。 一、婴幼儿脐疝的预防措施 1. 科学护理:早产儿、低体重儿等高危婴儿需重点保护脐部,保持清洁干燥,避免摩擦或外力挤压。每日用温水轻柔清洁脐部,待干燥后涂抹医用润肤膏,减少皮肤刺激。 2. 减少腹压增加因素:避免频繁剧烈哭闹,合理喂养(每次哺乳后拍嗝,减少胀气),必要时使用安抚奶嘴缓解哭闹,减少腹内压力持续增高。便秘婴儿需增加配方奶中水溶性膳食纤维(如低聚果糖),每日摄入量不超过0.5g/kg体重。 3. 避免不当干预:不建议使用硬币压迫脐部,此类传统方法可能导致感染或皮肤损伤,影响脐部自然闭合。 二、成人脐疝的预防措施 1. 控制体重与营养管理:BMI维持在18.5~23.9范围,减少腹部脂肪堆积,每周减重不超过0.5kg;老年人每日蛋白质摄入≥1.2g/kg体重,避免肌肉萎缩导致腹壁支撑力下降。 2. 减少腹压增高诱因:慢性便秘者每日膳食纤维摄入25~30g(如燕麦、芹菜),配合适度运动(每日30分钟快走)促进肠道蠕动;慢性咳嗽者及时治疗呼吸道疾病,避免长期腹压波动。 3. 腹壁功能锻炼:进行腹式呼吸训练(每日3次,每次5~10分钟),吸气时腹部鼓起,呼气时收紧,增强腹横肌等核心肌群力量,研究显示规律锻炼可降低成人脐疝风险30%~40%。 三、特殊人群的预防要点 1. 孕妇:孕期控制体重增长(每周增重≤0.5kg),避免弯腰搬运≥5kg重物,产后6周内坚持盆底肌训练(凯格尔运动,每次收缩持续5秒,放松5秒,每日3组,每组10次),预防腹直肌分离导致的腹壁薄弱。 2. 慢性疾病患者:糖尿病患者需严格控糖(糖化血红蛋白维持在7%以下),避免微血管病变影响腹壁血供;慢性肝病患者需定期监测腹内压,腹水患者需在医生指导下控制腹水量。 四、高危人群的筛查与干预 有家族性脐疝史或腹部手术史者,建议每半年进行腹部触诊,若发现脐部异常隆起伴疼痛、恶心等症状,需及时就诊。 儿童脐疝若2岁后未自愈,成人脐疝若出现嵌顿(无法回纳、剧烈疼痛),需通过手术治疗,术前需完成腹壁超声检查评估疝囊大小。

问题:腹膜后淋巴管瘤是什么

腹膜后淋巴管瘤是起源于腹膜后淋巴系统的良性肿瘤,由淋巴管异常扩张形成囊状结构,属于先天性淋巴系统发育异常(或后天性罕见),可压迫周围器官引发症状,诊断依赖影像学和病理检查,治疗以手术切除为主。 1. 定义与病理本质:该病变为良性错构瘤性病变,由淋巴管内皮细胞异常增生和管腔扩张构成,囊内充满淋巴液,无恶变倾向,多数为先天性胚胎期淋巴组织发育障碍所致,少数后天性病例可能与创伤、炎症或手术导致的淋巴管阻塞相关。 2. 分型特征:按病理结构分为三型,一是囊性水瘤(大囊型),表现为单房或多房大囊,囊壁薄,分隔少,常见于腹膜后外侧区域;二是海绵状淋巴管瘤(微囊型),由密集小囊构成,呈蜂窝状,可能累及腹膜后广泛区域;三是弥漫性淋巴管瘤,病变累及腹膜后多个间隙,边界不清,常与周围组织粘连。 3. 临床表现:因腹膜后位置深在,肿瘤早期多无症状,随着体积增大可压迫邻近器官:压迫胃肠道出现腹胀、腹痛、恶心呕吐、便秘;压迫泌尿系统导致尿频、尿急、血尿或肾功能异常;压迫腰背部神经引起腰背痛或下肢麻木;合并感染时出现发热、局部红肿疼痛,巨大肿瘤可因压迫膈肌影响呼吸。 4. 诊断手段:超声检查为首选,可显示腹膜后无回声区,伴纤细分隔或粗大钙化;CT/MRI增强扫描显示病灶呈低密度/长T1长T2信号,囊壁及分隔无强化;病理活检为确诊金标准,镜下可见内衬单层内皮细胞的淋巴管结构,囊内为淋巴液。 5. 治疗策略:手术切除为主要治疗方式,局限性肿瘤可完整切除,弥漫性肿瘤无法完全切除时可行部分切除以缓解压迫;介入治疗(超声引导下硬化剂注射或囊内引流)适用于无法耐受手术者,可缩小肿瘤体积;药物治疗效果有限,目前尚无标准化方案,不推荐常规使用放化疗。 特殊人群提示:儿童患者因肿瘤生长可能影响腹腔器官发育,建议出生后3-6个月内完成影像学评估,尽早干预以避免长期压迫导致器官功能不可逆损伤;孕妇需在孕期第12周起每4周超声监测肿瘤变化,避免因子宫增大加重压迫,分娩前需由产科与外科联合评估手术时机;老年患者肿瘤增长缓慢,若无症状可每6个月复查,出现症状时及时手术;合并先天性心脏病、染色体异常等疾病的患者,需由多学科团队制定治疗方案,优先保障生命安全。

问题:遗传性的狐臭

遗传性狐臭是因常染色体显性遗传导致顶泌汗腺功能异常,青春期后腋窝部因细菌分解顶泌汗腺分泌物产生异味的皮肤疾病,家族聚集性显著,约80%患者有明确家族史,遗传概率与家族遗传模式相关。 一、遗传机制 顶泌汗腺(大汗腺)分泌功能异常是致病核心,其分泌的蛋白质、脂质等有机物经皮肤表面细菌分解后产生不饱和脂肪酸,形成特征性异味。遗传模式以常染色体显性遗传为主,临床研究表明,携带显性致病基因者易发病,家族史阳性率高达80%~90%,父母一方患病时子女患病概率约50%~70%,女性患者多于男性,可能与激素水平差异有关。 二、临床表现 典型症状为腋窝部持续性或间歇性异味,多在青春期(12~16岁)后出现,随激素水平升高逐渐加重,夏季或运动后因出汗增多异味更明显。部分患者可见腋窝皮肤表面黄色汗液(顶泌汗腺分泌的脂质与汗液混合氧化所致),衣物易残留黄褐色污渍。长期异味可能导致社交焦虑、自卑等心理问题,影响生活质量。 三、诊断方法 临床诊断主要依据家族史、症状特点及发病年龄,青春期后腋窝异味伴黄色汗液、家族聚集性可初步确诊。需与小汗腺性多汗症鉴别,后者异味较轻,多与体温调节相关,无顶泌汗腺分泌物特征性分解产物。必要时可通过皮肤镜观察顶泌汗腺形态,或汗液成分分析明确脂质代谢异常。 四、治疗策略 优先采用非药物干预:日常保持腋窝清洁干燥,每日用温和沐浴露清洗,避免刺激性强的香体产品;外用含20%氯化铝溶液等止汗剂,减少顶泌汗腺分泌(需注意皮肤破损时禁用);激光脱毛可通过破坏毛囊减少顶泌汗腺数量,改善症状。药物治疗方面,外用抗菌剂(如三氯二苯脲)抑制细菌分解,或肉毒素局部注射(研究显示可使异味改善6~12个月)。严重病例可考虑汗腺切除术或微创清除术,需严格评估手术适应症。 五、特殊人群注意事项 儿童群体:青春期前(12岁以下)以观察为主,避免使用止汗剂或手术,以防皮肤刺激或发育影响;孕妇:外用止汗剂需咨询医生,优先选择无铝配方,避免药物经皮吸收;老年患者:随激素水平下降症状减轻,以日常清洁和止汗剂护理为主,减少香精类产品使用;合并糖尿病、湿疹等基础病者:止汗剂可能加重皮肤干燥或感染,建议优先物理护理,必要时转诊皮肤科。

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