主任夏志伟

夏志伟主任医师

北京大学第三医院消化内科

个人简介

简介:

  曾任中华医学会消化分会胃肠动力学术组委员。现任国家医学考试中心医师资格综合笔试命题专家组消化组组长、北京市中西医结合学会委员及环境与健康学组副主任委员。北京市药物不良反应监测中心委员、中国医院管理学会病案管理学组常委,电子病历学组副主委。多个杂志编委。

擅长疾病

长期从事胃食管反流病等胃肠动力障碍性疾病、便秘等胃肠功能性疾病、慢性胃炎及相关癌前病变、消化性溃疡,幽门螺杆菌感染及其他消化系统疑难复杂疾病的临床诊治和研究,长期从事胃镜和肠镜等内镜诊断和治疗工作。

TA的回答

问题:胃病与口臭有关系吗

胃病与口臭存在密切关系,幽门螺杆菌感染、胃食管反流病、功能性消化不良等常见胃病,可通过气体反流、食物发酵等机制引发口臭。 幽门螺杆菌感染是核心诱因 幽门螺杆菌定植胃内后分解尿素产生氨及硫化氢、甲硫醇等挥发性硫化物。这些物质部分经呼气排出,部分通过食管反流至口腔,被口腔细菌进一步分解为异味气体(如甲硫醇),导致口臭。临床研究显示,约70%~80%幽门螺杆菌感染者存在口臭,根除治疗后症状多显著改善。 胃食管反流病直接关联口腔异味 GERD患者因食管下括约肌松弛,胃酸、胃蛋白酶等胃内容物反流至口腔。胃酸破坏唾液正常杀菌功能,且反流食物残渣在口腔被细菌分解,产生丙酸、丁酸等异味物质。临床观察发现,GERD患者口臭发生率是普通人群的2~3倍,尤其夜间反流更易引发晨起口臭。 消化不良与食物滞留发酵 功能性消化不良或慢性胃炎常致胃动力不足,食物在胃内停留时间延长,经肠道菌群发酵产生硫化氢、氨气等气体。若合并胆汁反流性胃炎,胆汁刺激胃黏膜,进一步促进食物发酵,异味气体可通过嗳气或反流进入口腔,形成持续性口臭。 特殊人群需重点关注 老年人消化功能衰退、胃排空延迟,易出现食物滞留性口臭;孕妇因激素变化使食管下括约肌松弛,GERD风险升高,孕期口臭发生率达30%~40%;糖尿病患者若合并胃轻瘫,胃酸分泌异常及酮症倾向可能加重口臭。此类人群需结合原发病治疗,避免胃病与口臭相互影响。 综合应对建议 治疗原发病是关键:幽门螺杆菌感染需采用四联疗法根除;GERD患者可遵医嘱使用质子泵抑制剂(PPI)或H受体拮抗剂。日常需保持口腔卫生,饭后漱口、刷牙,避免辛辣刺激、戒烟酒,规律饮食,睡前2小时禁食,减少反流与发酵风险。 注意:若经上述措施后口臭仍持续,或伴随胃痛、反酸、体重下降等症状,需及时就医排查胃癌、肝硬化等严重疾病。

问题:早期肠癌能治好吗

早期肠癌经规范治疗多数可治愈,Ⅰ期5年生存率超90%,关键在于早期诊断与合理治疗。 一、早期肠癌的定义与分期 早期肠癌通常指肿瘤局限于肠壁内或侵犯黏膜下层(T1-T2期),无淋巴结转移(N0)及远处转移(M0)(TNM分期Ⅰ-ⅡA期部分情况)。诊断依赖肠镜活检、病理分期及影像学评估(如CT/MRI),核心特征为肿瘤未突破肠壁固有肌层,或仅侵犯黏膜下层且分化良好。 二、核心治疗手段:手术切除为首选 早期肠癌以手术切除为核心治疗,内镜下切除(EMR/ESD)适用于肿瘤直径<2cm、局限于黏膜层的早期癌;外科手术(腹腔镜/开腹)用于肿瘤侵犯较深或内镜切除风险高的患者(如T2期)。术后是否需辅助治疗需个体化评估:Ⅰ期(T1-T2N0M0)通常无需化疗,Ⅱ-ⅡA期(T2N1M0)可能需短期辅助化疗(如卡培他滨)。 三、长期效果与随访管理 早期肠癌预后良好:Ⅰ期5年生存率超95%,ⅡA期约85%(基于SEER数据库及NCCN指南数据)。治疗后需严格随访:术后前2年每3-6个月复查肠镜、CEA及影像学;第3-5年每6个月;5年后每年,监测复发转移。早期发现复发(如CEA升高或影像学异常)可通过二次手术实现治愈。 四、特殊人群注意事项 老年患者(≥75岁)或合并糖尿病、心脏病者,优先评估手术耐受性,可选择微创内镜切除或缩小范围手术以降低风险;合并遗传性息肉病(如FAP)者,需加强遗传咨询与息肉监测,早期干预高危病变。 五、影响预后的关键因素 肿瘤分化程度(高分化>中分化>低分化)、是否完整切除(切缘阳性需二次手术)、脉管/神经侵犯及合并炎症性肠病(如溃疡性结肠炎)均影响预后。建议45岁起每年行肠镜筛查,高危人群(家族史/息肉史)提前至40岁,早期筛查可显著提升治愈机会。

问题:小肚子涨痛是什么原因

小肚子胀痛是消化系统常见不适症状,多与肠道功能紊乱、饮食因素、腹腔炎症或梗阻等有关,需结合具体表现排查病因。 消化系统功能紊乱(肠易激综合征):作为功能性胃肠病常见类型,中青年人群高发,女性患病率高于男性(约1.5:1),与压力、焦虑及肠道菌群失衡密切相关。典型表现为下腹隐痛、腹胀,排便后症状减轻,常伴排便习惯改变(腹泻或便秘交替)。诊断需通过肠镜排除肠道息肉、炎症等器质性病变,孕妇、糖尿病患者因基础疾病影响,症状易加重或复杂化。 饮食因素:过量摄入豆类、洋葱、碳酸饮料等产气食物,或乳糖不耐受者(亚洲人群乳糖不耐受率约70-90%)饮用牛奶后,易导致肠道产气增多,引发腹胀。儿童长期乳糖不耐受可能影响钙吸收,进而影响骨骼发育,建议采用低乳糖食品或补充益生菌调节肠道菌群。 腹腔炎症或感染:盆腔炎(女性特有)表现为下腹部坠胀伴白带异常、性交痛,需结合妇科超声及分泌物检查确诊;膀胱炎(细菌感染)多伴尿频尿急、尿色浑浊;阑尾炎早期常表现为右下腹隐痛,随病情进展可转为持续性疼痛。孕妇因子宫增大压迫输尿管、激素变化,尿路感染风险增高,需尽早干预。 肠梗阻或便秘:便秘导致粪便积聚于肠道,气体排出受阻,伴排便困难、排气减少,严重时可出现腹痛加剧、停止排气排便。老年人肠道蠕动功能减弱(约30% 65岁以上人群存在便秘),膳食纤维摄入不足者更易发病,建议每日摄入25-30g膳食纤维,增加水分摄入至1500-2000ml。 特殊疾病与药物影响:孕妇因子宫增大压迫肠道、激素变化减缓蠕动,易出现腹胀;糖尿病患者自主神经病变(胃肠轻瘫发生率约50%)可致胃肠动力不足;长期使用广谱抗生素(如头孢类)可能破坏肠道菌群平衡,引发腹胀。特殊人群需定期监测指标,糖尿病患者需控制血糖波动,避免滥用抗生素。

问题:胃酸过多能吃什么水果

胃酸过多人群适合选择碱性、低酸性且富含果胶/黏膜保护成分的水果(如香蕉、苹果、木瓜等),既能中和胃酸又能减少胃黏膜刺激,需避免高酸水果(如柠檬、橘子)。 香蕉:弱碱性胃黏膜保护剂 香蕉含天然镁元素可中和胃酸,其果胶与黏液蛋白能在胃壁形成保护膜。临床研究表明,熟香蕉(pH≈5.5)可降低胃内游离酸浓度,缓解反酸症状。注意:选表皮黑斑的熟果,每日1-2根为宜,糖尿病患者需减半(含糖量约20%)。 苹果:果胶促黏膜修复 成熟苹果(pH≈6.0)呈弱碱性,果胶可吸附多余胃酸并促进胃黏膜再生。研究显示,果胶能减少胃蛋白酶活性,降低胃酸对溃疡面的刺激。注意:去皮食用更佳(果皮含少量鞣酸),每日1个,避免空腹(建议餐后1小时)。 木瓜:温和有机酸助消化 木瓜含木瓜蛋白酶和果酸,可分解蛋白质、促进消化,减少胃酸滞留。其木瓜碱与维生素C具有抗炎作用,临床观察显示可缓解胃酸过多引起的胃部灼热感。注意:脾胃虚寒者(易腹泻)需控制量,每日1/4个为宜,避免空腹生食。 梨:凉润膳食纤维促排泄 梨水分充足(90%以上),果胶与膳食纤维可吸附胃酸并促进肠道蠕动,减少反流。但梨性偏凉(pH≈5.0),胃酸过多伴腹泻者需慎食,每日≤100g(约1/2个),建议常温食用。 蓝莓/草莓:抗氧化增强屏障 浆果类含花青素和多酚类物质,研究证实可增强胃黏膜抗氧化能力,降低炎症反应。选低糖品种(如蓝莓含糖量10%),每日50g(约一小把),胃酸过多合并胃溃疡者需咨询医生后食用。 特殊人群提示:糖尿病患者优先选低糖水果(如草莓),脾胃虚寒者避免凉性水果(梨、木瓜),胃酸过多严重者需结合药物(如奥美拉唑)治疗,不可仅依赖饮食。水果调理需适量(每日200-300g),避免过量刺激胃酸分泌。

问题:胃胀吃啥药

胃胀可服用促动力类药物、消化酶制剂、黏膜保护剂等药物缓解症状,具体选择需结合病因与症状特点。 一、促动力类药物 1. 作用机制:通过增强胃肠道平滑肌收缩频率与强度,促进胃排空及肠道蠕动,减少胃内食物滞留时间。代表药物包括莫沙必利、伊托必利等,适用于功能性消化不良、胃轻瘫等引发的胃胀,尤其对餐后饱胀、嗳气症状效果显著。 二、消化酶制剂 2. 作用机制:补充人体消化酶(如胰蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶),改善食物消化吸收效率,减少未消化食物在肠道发酵产气。代表药物有胰酶肠溶片、乳酶生片等,适用于因消化酶分泌不足(如慢性胰腺炎、胰腺切除术后)或饮食中脂肪、蛋白质摄入过多导致的胃胀。 三、黏膜保护剂 3. 作用机制:在胃黏膜表面形成保护层,减轻胃酸、胃蛋白酶对黏膜的刺激,同时调节胃内环境,减少产气。代表药物包括铝碳酸镁咀嚼片、硫糖铝混悬液等,适用于胃炎、胃溃疡等伴随胃胀的情况,对胃酸相关胃胀效果明确。 四、病因治疗相关药物 4. 幽门螺杆菌感染相关:若胃胀伴随胃痛、反酸且检测阳性,需采用四联疗法(质子泵抑制剂+两种抗生素+铋剂)根除感染,具体药物需遵医嘱。 5. 功能性胃肠病:可联合调节肠道菌群药物如双歧杆菌三联活菌胶囊,改善肠道微生态平衡,减少产气。 特殊人群用药提示:儿童胃胀优先通过非药物干预(如调整饮食、腹部按摩),避免使用成人促动力药;老年人使用促动力药时需评估心功能,避免与抗心律失常药物联用;孕妇哺乳期女性用药前需经医生评估,优先选择安全等级B类药物。 非药物干预措施:减少产气食物(如豆类、碳酸饮料)摄入,采用少食多餐、细嚼慢咽的饮食方式;餐后30分钟适度散步(10-15分钟),避免久坐;压力管理对功能性胃胀患者尤为重要,可通过深呼吸、冥想等方式缓解焦虑。

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