主任谭柯

谭柯主任医师

北京协和医院眼科

个人简介

简介:谭柯,北京协和医院,眼科,主任医师,教授。专长于眼底病和眼外伤的临床医疗及研究,尤其对糖尿病视网膜病变的治疗有独到之处,并率先开展多波长激光治疗各种视网膜疾病;熟练运用玻璃体切割技术进行复杂性玻璃体视网膜病变的手术治疗。特别擅长于脉络膜视网膜肿瘤的手术治疗,采用新的手术方法治疗脉络膜黑色素瘤等,绝大部分能够完整保留眼球,保存部分视力,获得满意疗效。对眼外伤后濒危眼球的挽救和眼部的整形有很深的造诣,曾发表论文10多篇。主编,副主编及合编眼科方面书籍6部。

擅长疾病

视网膜血管病变,糖尿病视网膜病变,眼底黄斑病变的药物治疗及手术治疗,眼外伤性玻璃体视网膜病变的治疗。

TA的回答

问题:飞秒激光近视眼手术

飞秒激光近视手术是通过飞秒激光技术精准矫正近视、散光等屈光不正的微创眼科手术,核心适用于18岁以上、近视度数稳定2年以上、无眼部及全身禁忌症的患者。 一、适用人群及术前评估 1. 年龄与度数:18岁以上,近视度数控制在1200度以内、散光600度以内,近两年内度数变化不超过50度/年(需通过散瞳验光确认度数稳定)。 2. 角膜条件:中央角膜厚度≥480μm(避免术后角膜过薄),角膜地形图检查排除圆锥角膜风险,角膜曲率符合手术切削范围(一般≤48D)。 3. 全身与眼部健康:无严重干眼症、角膜炎症、糖尿病、胶原性疾病等影响愈合的疾病,无长期服用激素药物史(如泼尼松等),无严重高血压(收缩压≥160mmHg需控制后评估)。 二、主要手术类型及原理 1. FS-LASIK(飞秒激光制瓣准分子激光原位角膜磨镶术):飞秒激光制作18-22mm直径角膜瓣(厚度约110-160μm),掀开后准分子激光切削角膜基质层,再复位角膜瓣。切口2-4mm,适用于中低度近视(≤800度)及散光患者,术后角膜瓣移位风险需运动爱好者注意(建议术后3个月内避免剧烈运动)。 2. SMILE(全飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术):全程飞秒激光完成,无需制瓣,直接切削出“透镜状”角膜组织并取出。切口仅2-4mm(微切口),术后角膜生物力学稳定性高,适合高度近视(≤1000度)、经常运动或从事对抗性职业者(如军人、运动员)。 三、术后恢复与生活管理 1. 恢复周期:术后1-3天视力显著提升(多数达到术前矫正视力),1周内视力稳定(个体差异≤2行),1个月后可正常用眼(建议每用眼30分钟休息5分钟),3个月后恢复游泳、跑步等运动(建议佩戴护目镜防异物)。 2. 用药与护理:术后遵医嘱使用抗生素滴眼液(如左氧氟沙星滴眼液)1周,人工泪液(如玻璃酸钠滴眼液)1个月(每日3次,缓解干眼症状);术后1个月内避免揉眼、化妆及污水入眼,3个月内不建议佩戴隐形眼镜。 四、潜在风险与并发症 1. 短期并发症(1周内):暂时性干眼(发生率约20%,因角膜神经末梢修复延迟,多数3个月内缓解)、夜间眩光(暗环境下明显,与切削区域有关,多因个性化切削参数不足,3-6个月后适应)。 2. 长期并发症(1年以上):角膜瓣皱褶(FS-LASIK发生率约5%,运动或外力撞击后风险增加)、视力回退(约3%,术前度数不稳定或角膜愈合能力差异导致)、圆锥角膜(罕见,术前角膜地形图筛查可排除)。 五、特殊人群注意事项 1. 未成年人(<18岁):角膜仍处于发育阶段,术后角膜扩张风险增加,不建议手术,建议优先佩戴角膜塑形镜(OK镜)控制度数进展。 2. 妊娠期女性:孕期激素水平变化影响角膜敏感性,且术后感染风险升高,建议产后6个月后经眼科专科评估手术指征。 3. 糖尿病患者:血糖控制不佳(空腹>7.0mmol/L)时,角膜上皮修复延迟,感染风险提升,需将糖化血红蛋白控制在7%以下,且需排除糖尿病视网膜病变后评估。 4. 高度近视合并干眼症者:术前泪液分泌试验需≥10mm/5分钟,眼表炎症分级需≤1级,重度干眼症建议先进行泪小点栓塞治疗,术后干眼症状可能加重。

问题:什么是顺规散光?顺规散光和逆规散光有什么区别

顺规散光指垂直子午线屈光力大于水平子午线屈光力、轴位在0°-90°的散光类型,其与逆规散光在屈光力方向、对视力影响、与眼球发育关系及不同人群分布特点等方面存在区别,顺规散光相对常见,逆规散光影响有时更明显且较难随眼球发育改善,特定人群逆规散光发生风险可能不同。 一、顺规散光的定义 顺规散光是指垂直子午线的屈光力大于水平子午线的屈光力,是散光的一种常见类型,即在角膜上,垂直方向的曲率半径比水平方向的曲率半径大,通常用散光度数和轴位来表示,顺规散光的轴位一般在0°-90°之间。例如,若验光结果显示为-1.00DS/-1.50DC×10°,其中-1.50DC表示散光度数,×10°表示轴位,10°在0°-90°范围内,属于顺规散光。 二、顺规散光与逆规散光的区别 (一)屈光力方向不同 顺规散光:垂直子午线屈光力大于水平子午线屈光力,轴位通常在0°-90°。 逆规散光:水平子午线的屈光力大于垂直子午线的屈光力,轴位一般在90°-180°之间。例如,验光结果为-1.00DS/-1.50DC×120°,120°在90°-180°范围内,属于逆规散光。 (二)对视力影响的差异 顺规散光:相对而言,对视力的影响可能相对较小。因为在日常视物中,水平方向的视觉活动较为常见,顺规散光患者在一些水平方向的视觉任务中,可能受到的影响不如逆规散光明显。但具体情况也因人而异,不同个体的视觉适应能力不同。 逆规散光:对视力的影响有时可能更明显。逆规散光患者由于水平子午线屈光力较强,垂直方向的屈光力较弱,在进行一些需要垂直方向清晰视觉的活动时,如阅读时文字行的上下视觉等,可能更容易出现视力模糊等问题。而且逆规散光在儿童中的发生情况可能与用眼习惯、眼球发育等因素有关,例如一些长时间近距离用眼且姿势不良的儿童,逆规散光的发生率可能相对较高。 (三)与眼球发育的关系 顺规散光:在儿童眼球发育过程中,顺规散光相对较为常见。新生儿的眼球通常呈远视状态,随着生长发育,眼球逐渐趋于正视,在这个过程中,部分儿童可能会出现顺规散光的情况,一般来说,轻度的顺规散光可能会随着眼球的进一步发育而有所改善。例如,一些3-5岁的儿童可能存在轻度顺规散光,但到青春期时可能恢复正视。 逆规散光:逆规散光在儿童中的发生可能与不良的用眼环境和用眼习惯有关。比如,儿童长时间看电视、玩电子设备等,可能会影响眼球的正常发育,导致逆规散光的发生。而且逆规散光相对较难随着眼球发育自行改善,需要引起更多关注。对于有逆规散光的儿童,应注意纠正不良用眼习惯,定期进行视力检查,以防止散光度数进一步加深。 (四)在不同人群中的分布特点 顺规散光:在成年人中也较为常见,一般人群中顺规散光的比例相对较高。其形成原因可能与遗传因素、角膜形态等有关。例如,有家族散光遗传史的人群,出现顺规散光的概率可能会增加。 逆规散光:在一些特定人群中相对更易出现,比如长期从事精细近距离工作且用眼姿势不当的人群。对于女性而言,在孕期和更年期等特殊生理时期,由于体内激素水平的变化,可能会对眼球的屈光状态产生影响,逆规散光的发生风险可能会有所改变,但具体机制还需要进一步研究。

问题:斜视和弱视是一对双胞胎

斜视和弱视常伴随发生,在视觉发育关键期内,两者因共同的病理机制相互影响,构成“共病关系”,尤其在儿童群体中,约60%-80%的斜视患者合并弱视,而弱视患者中30%-50%存在眼位异常,临床常称为“双胞胎”。 一、定义与病理联系。1. 斜视是眼外肌协调功能异常导致的眼位偏斜,分内斜视(内斜)、外斜视(外斜)等类型,主要因眼外肌肌力失衡或神经支配异常引发;2. 弱视是眼球无器质性病变,但矫正视力低于同年龄段正常儿童,且无法通过配镜改善,核心机制是视觉输入异常(如斜视、屈光参差、形觉剥夺)导致大脑视皮层发育受抑制。两者“双生”的核心在于异常视觉输入的恶性循环:斜视使双眼物像无法同时落在黄斑中心凹,大脑长期抑制弱势眼信号,导致弱视;弱视眼因视力差,易出现代偿性斜视,形成“斜视→弱视→斜视加重”的闭环。 二、共病机制的年龄特异性。1. 婴幼儿(0-3岁):大脑视皮层处于关键发育期,斜视导致的双眼视剥夺(如先天性内斜)或复视抑制(如间歇性外斜)是弱视主因,此阶段干预可逆转视觉发育异常,若延误至3岁后,弱视治疗有效率显著下降;2. 学龄前期(3-6岁):弱视多因斜视未及时矫正,视力差导致儿童依赖健眼,形成“健眼主导”的斜视代偿,此时眼位偏斜与弱视的关联更紧密,需通过视觉训练同步改善眼位与视力;3. 青少年(6岁以上):斜视若已形成不可逆弱视,术后眼位虽矫正,但视力难以提升,且可能伴随立体视功能永久缺失,需重点关注心理适应与职业能力培养。 三、临床识别特征与危害。1. 典型表现:儿童内斜者常因“对眼”就诊,外斜者表现为“看人时眼白多”,尤其在强光下或专注时更明显;弱视儿童对精细视力(如穿珠子、辨认字母)反应差,频繁歪头、眯眼视物,部分儿童因代偿头位(如歪头看黑板)影响颈椎发育;2. 危害:不仅影响外观自信,更严重的是双眼视功能(如立体视、融合功能)缺失,导致职业选择受限(如驾驶、外科等需立体视的职业),心理层面易出现自卑、焦虑情绪,需早期干预改善生活质量。 四、干预策略的分级路径。1. 非药物干预优先:儿童视力筛查(42天体检、入园前检查)发现屈光不正(如远视、散光)需先配镜矫正,斜视合并弱视者采用“遮盖疗法”(每日遮盖健眼,强迫弱视眼注视),研究显示3-6岁儿童有效率达70%;2. 手术干预:眼位偏斜明显(如恒定性斜视)且弱视控制稳定后,可通过眼外肌调整手术矫正眼位,术后需配合视觉训练巩固疗效;3. 大龄/成人:弱视无法逆转,重点改善外观,需心理评估与疏导,必要时手术调整眼位,但立体视功能恢复概率较低。 五、特殊人群注意事项。1. 早产儿/低体重儿:视网膜病变(ROP)后易因眼内结构异常导致斜视弱视,出生后需眼科随访至矫正视力稳定,ROP患儿应在矫正视力达到0.6以上后进行手术干预;2. 女性孕期:孕期感染(如风疹)、缺氧可能影响胎儿眼外肌发育,产后需观察婴儿眼位对称性,4个月内发现眼位偏斜需尽早就医;3. 长期近距离用眼人群:成年人因工作需紧盯屏幕,可能诱发调节性内斜,合并视疲劳性弱视,需每30分钟远眺,避免睫状肌痉挛,出现频繁视疲劳时需眼科检查。

问题:0.8视力是4.几

在中国常用视力表中国际标准视力表0.8对应对数视力表4.9,不同年龄段视力0.8意义不同,儿童期需关注发育、青少年期排查屈光不正、成年期查屈光或眼部疾病,特殊人群儿童要保用眼环境等、老年要防眼部疾病及定期检查。 不同年龄段视力发育特点及0.8视力的意义 儿童期:儿童的视力会随着年龄增长而逐渐发育完善。一般新生儿视力很差,只能看到光感;1岁时视力约为0.2-0.3;2岁时视力可达0.5左右;3岁时视力通常能达到0.6-0.7;4岁时视力约为0.8-0.9;5岁及以上时,视力应达到1.0及以上。如果儿童在相应年龄段视力为0.8,需要关注其视力发育情况。例如3-4岁儿童视力0.8,可能处于正常发育范围的边缘,需要定期监测视力变化,观察是否有视力继续提升到正常水平或者出现下降的情况。如果是学龄前儿童视力为0.8,家长要注意孩子的用眼习惯,避免长时间近距离用眼,如过度看电视、玩电子游戏等,因为不良用眼习惯可能影响视力进一步发育。 青少年期:对于青少年来说,视力0.8可能需要排查是否存在近视等屈光不正问题。青少年由于学业负担重,长时间近距离用眼是常见现象,容易导致近视的发生和发展。如果青少年视力为0.8,建议进行散瞳验光等检查,以明确是否存在近视以及近视的度数。如果是真性近视,需要根据近视度数采取相应的矫正措施,如佩戴合适的框架眼镜等;如果是假性近视,通过改善用眼习惯等非药物干预措施有可能恢复正常视力。 成年期:成年人视力0.8可能提示存在屈光不正、眼部疾病等情况。例如可能是近视、远视、散光等屈光问题导致,也可能是眼部病变如白内障、青光眼、眼底病变等引起。成年后如果发现视力下降至0.8,需要及时到眼科就诊,进行详细的眼部检查,包括视力检查、眼压测量、验光、眼底检查等,以明确视力下降的原因,并采取相应的治疗或矫正措施。如果是屈光不正引起,可以通过佩戴眼镜、隐形眼镜或者进行屈光手术等方式矫正视力;如果是眼部疾病导致,则需要针对具体疾病进行治疗。 特殊人群视力0.8的注意事项 儿童特殊人群:对于儿童特殊人群,家长要密切关注孩子的视力变化情况。在日常生活中,要保证孩子有良好的用眼环境,如合适的照明亮度等;控制孩子使用电子设备的时间,一般建议学龄前儿童每次使用电子设备不超过15-20分钟,每天累计不超过1小时;鼓励孩子多进行户外活动,每天户外活动时间保证在2小时以上,这有助于预防近视的发生和发展。如果儿童视力0.8持续不提升或者有下降趋势,要及时带孩子到眼科专科就诊,进行进一步的检查和评估。 老年特殊人群:老年特殊人群视力0.8需要警惕眼部疾病的发生。老年人是眼部疾病的高发人群,如白内障、青光眼等。要定期进行眼部检查,包括视力、眼压、晶状体情况、眼底等检查。如果发现视力下降至0.8,要及时明确原因。如果是白内障引起,在病情发展到一定程度时可能需要进行手术治疗;如果是青光眼等疾病,需要及时采取降眼压等治疗措施,以保护视功能,避免视力进一步下降。同时,老年人在日常生活中要注意避免剧烈运动、长时间低头等可能导致眼压升高的行为,保持情绪稳定等。

问题:眼球周围发黄可能是怎样的病症

巩膜黄染可由肝脏疾病相关的病毒性肝炎(病毒感染致肝细胞受损影响胆红素摄取结合排泄,不同人群感染途径不同)、肝硬化(多种病因致肝脏纤维化结构破坏影响胆红素代谢,长期酗酒等风险高),胆道系统疾病相关的胆管结石(结石阻塞胆管致胆红素反流入血)、胆管癌(肿瘤阻塞胆管致胆汁排泄障碍,中老年易患),溶血性疾病相关的自身免疫性溶血性贫血(免疫系统异常致红细胞大量破坏产生过多非结合胆红素)、新生儿溶血病(母婴血型不合致胎儿红细胞破坏,新生儿易出现),遗传代谢性疾病相关的Gilbert综合征(先天性非结合胆红素代谢异常,间歇性巩膜黄染,体检发现)等引起。 一、肝脏疾病相关 (一)病毒性肝炎 由乙肝病毒、丙肝病毒等感染引起,病毒侵袭肝细胞,导致肝细胞受损,影响胆红素的摄取、结合与排泄功能。研究表明,乙肝病毒感染者中,约有一定比例会出现巩膜黄染等黄疸表现,不同年龄人群均可患病,有病毒接触史(如输血史、不洁注射史等)或既往肝病史者风险更高,儿童感染乙肝可能通过母婴传播等途径,成人则多因血液、性接触等感染。 (二)肝硬化 多种病因可导致肝硬化,如长期酗酒、慢性乙肝或丙肝感染等,肝脏组织纤维化、结构破坏,影响胆红素代谢,使胆红素在体内蓄积,进而出现巩膜黄染。各年龄均可发病,长期酗酒者(尤其是成年男性长期大量饮酒者)、有慢性肝病基础的人群风险较高,肝硬化会逐渐进展,严重影响肝脏功能。 二、胆道系统疾病相关 (一)胆管结石 包括肝内胆管结石和肝外胆管结石,结石阻塞胆管,阻碍胆红素的正常排泄,致使胆红素反流入血,引起巩膜黄染。不同性别中,女性因胆囊结石相关胆管结石发生率相对有一定特点,女性激素等因素可能对胆道结石形成有一定影响,各年龄均可发病,饮食不规律、肥胖等人群风险增加。 (二)胆管癌 胆管细胞发生恶变,肿瘤阻塞胆管,造成胆汁排泄障碍,胆红素积聚,出现巩膜黄染。各年龄均可发病,但中老年人群相对更易患,发病与胆管慢性炎症、胆管结石长期刺激等因素相关,早期症状不典型,随着病情进展会逐渐出现巩膜黄染等表现。 三、溶血性疾病相关 (一)自身免疫性溶血性贫血 机体免疫系统异常攻击自身红细胞,导致红细胞大量破坏,产生过多非结合胆红素,超出肝脏处理能力,从而引起巩膜黄染。各年龄均可发病,自身免疫性疾病好发人群需警惕,儿童发病可能与自身免疫调节功能发育不完善等有关,成人则多因自身免疫紊乱引发。 (二)新生儿溶血病 主要因母婴血型不合,如ABO血型不合或Rh血型不合等,胎儿红细胞被母体抗体破坏,胆红素生成过多,新生儿肝脏处理胆红素能力相对较弱,易出现巩膜黄染,是新生儿期常见导致巩膜黄染的情况,需密切监测新生儿胆红素水平,及时干预。 四、遗传代谢性疾病相关 Gilbert综合征 是一种先天性非结合胆红素代谢异常疾病,因UGT1A1基因缺陷等导致肝细胞摄取胆红素障碍或结合胆红素功能缺陷,表现为间歇性巩膜黄染,各年龄均可发病,一般无明显不适症状,但需通过实验室检查与其他疾病鉴别,患者多在体检或因其他原因检查时发现胆红素轻度升高伴有巩膜黄染情况。

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