主任张曦

张曦副主任医师

中南大学湘雅三医院肿瘤科

个人简介

简介:中南大学肿瘤学博士,副主任医师。从事肿瘤临床工作十余年,对肿瘤的综合治疗、肿瘤微创消融治疗,尤其是肺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤的综合治疗有丰富的临床经验。主管肿瘤药物临床试验,参与多项国际多中心抗肿瘤新药临床试验,经验丰富,任国家CFDI检查员,中国中部肿瘤临床协作组委员。主要研究方向是恶性肿瘤的综合治疗,获湖南省科技进步奖三等奖1项,在国内外杂志发表科研论文十余篇。

擅长疾病

肺癌,乳腺癌,抗肿瘤药物治疗临床试验。

TA的回答

问题:鼻咽癌放化疗后复发怎么做

鼻咽癌放化疗后复发需通过明确诊断、个体化治疗、多学科协作及支持治疗综合处理,具体措施包括影像学与病理确诊、挽救性放疗/化疗/靶向治疗等方案选择、特殊人群耐受性调整及症状管理。 1 明确复发诊断与评估。需通过鼻咽镜、增强MRI或CT检查明确肿瘤位置与侵犯范围,结合病理活检确诊复发类型(如局部黏膜残留、颈部淋巴结转移或远处转移)。同时评估患者体能状态(ECOG PS评分)、既往治疗史(放疗剂量、化疗方案)及合并症(如糖尿病、心血管疾病),为后续治疗方案制定提供基础。 2 选择治疗方案。局部区域复发优先考虑挽救性放疗,需控制总剂量避免正常组织损伤(如脊髓、颞叶),可联合同期化疗(如顺铂单药或联合其他药物)。远处转移或全身播散需以全身治疗为主,一线方案多采用铂类为基础的化疗(如顺铂+吉西他滨),联合靶向药物(如西妥昔单抗)或免疫检查点抑制剂(如PD-1抑制剂)。孤立性颈部淋巴结复发可考虑手术切除,需评估手术耐受性。 3 多学科协作(MDT)。应由放疗科、肿瘤内科、外科、影像科等组成MDT团队,综合分析肿瘤特征与患者状态。例如老年患者(≥70岁)体能较差时,优先非手术、低毒性方案;儿童患者(<18岁)需避免过量放疗,优先考虑化疗与手术结合;合并肝肾功能不全者需调整药物剂量,避免化疗药物蓄积毒性。 4 特殊人群处理。老年患者(≥65岁)需结合日常生活自理能力调整治疗强度,避免过度治疗;儿童患者需严格控制放疗剂量,优先选择微创或功能保留手术;孕妇或哺乳期女性需暂停哺乳并咨询生育专家,采用对胎儿影响最小的方案;合并严重并发症(如心功能不全)者,优先评估放疗心脏耐受性,必要时调整放疗技术(如调强放疗IMRT)。 5 支持治疗与康复。针对复发后症状(如疼痛、吞咽困难),采用阶梯式止痛方案(非甾体抗炎药→弱阿片类→强阿片类),营养支持以高蛋白、高维生素饮食为主,必要时给予肠内营养制剂。心理干预需贯穿全程,通过认知行为疗法缓解焦虑抑郁。定期复查(每3-6个月影像学评估),及时发现肿瘤进展或新发病灶,调整治疗策略。

问题:如何缓解骨转移癌病人的疼痛

骨转移癌疼痛缓解需采用以药物治疗为核心,结合非药物干预、局部放疗、手术及多学科协作的综合方案。阿片类镇痛药、非甾体抗炎药等药物是疼痛管理基础,放疗与手术可针对病灶控制疼痛,非药物干预能改善整体生活质量。 一、药物治疗:阿片类镇痛药(如吗啡、羟考酮)为中重度骨转移癌疼痛一线选择,多项随机对照试验显示其能降低疼痛数字评分量表(NRS)至4分以下,需根据疼痛强度调整剂量。非甾体抗炎药(如塞来昔布、布洛芬)适用于轻中度疼痛,联合阿片类可减少阿片用量,但长期使用者需监测胃肠道溃疡、肾功能不全风险。抗惊厥药(如加巴喷丁)与抗抑郁药(如阿米替林)辅助改善神经病理性疼痛,对化疗后神经毒性疼痛效果显著。 二、非药物干预:物理治疗中,经皮神经电刺激(TENS)通过低频脉冲阻断疼痛信号传导,研究显示其与药物联合使用可降低NRS评分1~2分。热疗(40~45℃局部热敷)促进血液循环,冷疗(冰袋冷敷)抑制急性炎症期疼痛,适用于不同疼痛性质患者。认知行为疗法(CBT)通过重构疼痛认知、放松训练降低焦虑,随机对照试验表明其能减少疼痛相关抑郁情绪,改善睡眠质量。 三、局部放疗:单次放疗(如8 Gy单次照射)对乳腺癌、前列腺癌等敏感肿瘤骨转移疼痛有效率达70%,分次放疗(20 Gy/5次)总有效率80%~85%,适用于脊髓压迫或病理性骨折高风险患者。放疗后需观察3~7天疼痛反应峰值,若疼痛未缓解可结合阿片类药物强化控制。 四、手术干预:对股骨近端骨折、脊柱椎体压缩性骨折患者,采用骨水泥强化术或内固定术,术后疼痛缓解率达80%,术后3个月VAS评分平均降低5~6分。老年骨质疏松性椎体骨折患者需结合抗骨质疏松治疗,减少再发骨折风险。 五、多学科协作管理:疼痛科与肿瘤内科联合制定阶梯式方案,老年患者优先选择非甾体抗炎药联合选择性COX-2抑制剂,避免长期使用传统NSAIDs。儿童骨转移患者罕见,若发生需优先采用物理治疗(如超声波)与心理安抚,禁用阿片类药物。合并肾功能不全患者需调整阿片类药物剂量,避免蓄积中毒。

问题:患有肺癌小细胞癌,淋巴转移

肺癌小细胞癌淋巴转移属于晚期神经内分泌肿瘤,恶性程度高,主要表现为淋巴结肿大、肿瘤负荷增加,治疗以化疗联合放疗为主,必要时联合免疫治疗,预后与分期、患者体能状态及治疗响应相关。 一、临床特征与诊断 小细胞肺癌(SCLC)淋巴转移多累及纵隔、肺门、锁骨上淋巴结,常见症状为淋巴结肿大、压迫邻近器官(如上腔静脉综合征、喉返神经麻痹)。诊断需结合胸部增强CT、全身PET-CT明确淋巴结代谢活性,病理活检(支气管镜或穿刺)确认神经内分泌肿瘤特征,肿瘤标志物神经元特异性烯醇化酶(NSE)常升高,可辅助评估疗效。 二、治疗策略 一线治疗以化疗为主,常用依托泊苷联合铂类(顺铂或卡铂),体能状态(PS评分)0-1分患者可接受联合方案,PS评分2分者可单药化疗;局部放疗用于缓解淋巴结压迫症状(如骨转移放疗止痛);广泛期患者可联合免疫检查点抑制剂(如PD-L1抑制剂),需通过PD-L1表达检测筛选获益人群。 三、预后关键因素 广泛期定义为肿瘤超出原发灶及区域淋巴结(或远处转移),预后与多个因素相关:年龄>70岁、PS评分≥2分、合并高血压/糖尿病等基础病会降低治疗耐受性;淋巴结转移数量多、融合成团或累及主动脉旁淋巴结提示肿瘤负荷大,生存期缩短;化疗后肿瘤快速退缩者中位生存期较稳定者延长2-3个月。 四、特殊人群管理 老年患者(≥70岁):优先非药物干预(如高蛋白饮食、每日30分钟轻度活动),化疗需调整剂量强度(如依托泊苷剂量降低20%),每周期监测血常规及肝肾功能;合并心肺功能不全者:避免顺铂等高渗药物,优先选择卡铂,放疗前评估肺功能(FEV1≥50%预计值);儿童患者罕见,需多学科协作,以保护脏器功能为核心。 五、生活方式与心理支持 营养管理:每日蛋白质摄入≥1.2g/kg体重(如鸡蛋、鱼肉),必要时给予短肽型肠内营养剂;心理调节:家属需陪伴并记录情绪变化,每周1次心理咨询,避免患者因焦虑导致皮质醇升高;运动建议:体能允许时选择太极拳、八段锦等低强度运动,避免剧烈咳嗽或负重。

问题:脑瘤及肝瘤恶性的治疗方法是什么

脑瘤及肝瘤恶性肿瘤的主要治疗方法包括手术切除、放疗、化疗、靶向治疗及免疫治疗等,具体方案需结合肿瘤类型、分期及患者个体情况(如年龄、肝功能、合并症)制定。 1. 手术切除:是早期及部分中晚期患者的核心治疗手段。 1.1 脑瘤:低级别胶质瘤(WHO II级)首选手术切除,需在神经导航下最大限度切除肿瘤以降低复发风险;高级别胶质母细胞瘤(WHO IV级)若位置允许应争取全切,术后需结合放化疗以延长生存期。 1.2 肝瘤:早期肝细胞癌(HCC)首选手术切除(肝部分切除或肝叶切除),肝功能Child-Pugh A级且肿瘤≤5cm者术后5年生存率可达60%~70%,合并肝硬化者需评估剩余肝脏功能。 2. 放疗与化疗:适用于无法手术或术后辅助治疗。 2.1 脑瘤:放疗包括外照射放疗(常规分割或立体定向放疗),高级别胶质瘤术后需同步放化疗(替莫唑胺);低级别胶质瘤术后可辅助放疗。 2.2 肝瘤:放疗适用于局部进展或无法手术患者,常用立体定向放疗单次大剂量照射;化疗以介入栓塞(TACE)为主,药物含顺铂、奥沙利铂等,需根据肝功能调整剂量。 3. 靶向与免疫治疗:针对特定分子靶点或免疫通路。 3.1 脑瘤:PD-1/PD-L1抑制剂在MGMT启动子非甲基化胶质母细胞瘤患者中显示生存获益,需结合基因检测筛选适用人群。 3.2 肝瘤:靶向药物(索拉非尼、仑伐替尼)联合免疫药物(阿替利珠单抗、信迪利单抗)可延长晚期患者中位生存期至15个月以上,需监测高血压、蛋白尿等不良反应。 4. 特殊人群注意事项: 4.1 儿童脑瘤:优先选择手术+低剂量化疗,避免放疗对认知发育的不可逆影响,低级别胶质瘤可观察随访。 4.2 老年肝癌:体能状态差者优先微创治疗(如射频消融、微波消融),避免高毒性化疗药物加重脏器负担。 4.3 乙肝/丙肝相关肝癌:需同步抗病毒治疗(如恩替卡韦、干扰素),降低病毒复制对肝功能及肿瘤进展的促进作用。

问题:肺癌肺转移脑部

肺癌脑转移发生率较高,约20%-65%肺癌患者会发生脑转移,其中腺癌发生率最高(30%-40%),小细胞肺癌1年内脑转移风险达50%,诊断后需通过影像学明确转移灶数量及位置,结合病理类型选择治疗方案。 一、诊断方法 1. 影像学检查:头颅增强MRI是诊断金标准,可发现直径1-2mm微转移灶,清晰显示软脑膜转移;CT平扫+增强用于急性症状患者排查出血或钙化;PET-CT敏感性较低(约70%),仅用于全身评估。 2. 分子检测:确诊后需行EGFR、ALK、ROS1等驱动基因检测,靶向药(如奥希替尼、阿来替尼)血脑屏障穿透性好,颅内有效率达60%-80%,需持续监测耐药突变。 二、治疗策略 1. 寡转移(≤3个病灶):立体定向放疗(SRS)单次大剂量照射或分次放疗联合全脑放疗(WBRT),可提高局部控制率,中位生存期约12-18个月;多发转移(≥4个病灶):WBRT为基础(20-30Gy/10-15f),联合SRS处理大病灶,同时全身治疗(如培美曲塞+顺铂化疗)。 2. 驱动基因突变阳性患者:优先靶向治疗,奥希替尼(EGFR突变)、阿来替尼(ALK融合)等药物颅内缓解率显著高于化疗,需根据基因检测结果选择,避免盲目使用化疗。 三、特殊人群管理 1. 老年患者(≥70岁):需评估认知功能,WBRT剂量建议20-30Gy/10-15f,避免认知衰退;体能状态差(ECOG 2分):优先最佳支持治疗,控制头痛(甘露醇)、癫痫(丙戊酸钠)。 2. 合并基础疾病者:高血压患者放疗期间监测血压,避免放疗诱发脑内血管病变;糖尿病患者控制血糖(空腹<7.0mmol/L),避免放疗加重代谢紊乱;孕妇终止妊娠后启动治疗,产后优先SRS处理大病灶。 四、预后因素 患者体能状态(ECOG评分0-1分)、转移灶数量(寡转移vs多发)、是否有全身其他部位转移及治疗反应影响预后,积极治疗可延长中位生存期至12-18个月,而体能差、多发转移者中位生存期约6-10个月。

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