什么是先天性巨大结肠

　　先天性巨结肠，又叫做肠无神经节细胞症，是由于肠道内源性的神经系统发育障碍，所引发的综合征。特点是肠道的肌间和黏膜下神经节细胞的缺如，由于病变肠道的神经节细胞缺如，使该段肠管失去正常的蠕动功能。

　　先天性巨结肠，又叫做肠无神经节细胞症，是由于肠道内源性的神经系统发育障碍，所引发的综合征。特点就是肠道的肌间和黏膜下神经节细胞的缺如，由于病变肠道的神经节细胞缺如，使该段肠管失去正常的蠕动功能。

　　失去正常的蠕动功能，就会造成它的肠不全梗阻。出现肠不全梗阻，上段的肠管就出现扩张，上段的肠管出现扩张，就是肉眼所见的巨结肠，这就是先天性巨结肠。

　　先天性巨结肠的小孩，生后24～48小时之内，他没有胎便或只有少量的胎便排出，临床上需要灌肠或者是扩肛，才能激发他的排便。

　　另外患儿可以出现中度甚至重度的腹部的高度膨隆，腹壁静脉曲张等等肠梗阻的表现。所以遇到这种情况，要及时到医院进行就诊，以消除先天性巨结肠。