纤维瘤

　　纤维瘤属于良性肿瘤，如果有纤维瘤，希望各位朋友们不要过分的担心，早点治疗，都能够有效的恢复健康。那么，纤维瘤的病因是什么?下面一起看看纤维瘤治疗方法。

　　纤维瘤的病因

　　纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。复发率为25～57%。复发时间多在术后1月～1年，甚至可达10年以上，所以这类肿瘤又称侵袭性纤维瘤病。多次复发，可致病变累及范围更加广泛，而出现不可抑制的生长，侵犯重要器官而危及生命。

　　镜下见肿瘤含有丰富的胶原纤维，病变无包膜，与周围组织无界限，有时将周围组织包括在病变中，核分裂罕见，毛细血管及脂肪细胞较少见。少数复发病例可出现纤维肉瘤的形态变化。

　　纤维瘤病的临床表现

　　根据发病年龄及受累部位的不同，分为：

　　1.幼年性纤维瘤病。发生在儿童和青年人。

　　2.颈纤维瘤病是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。

　　3.婴幼儿指(趾)纤维瘤病。它是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。其典型的部位是发生在指(趾)末端的外侧面，也可发生在指(趾)以外的部位，如口腔和乳腺。此病常为多发，且多在出生时或在2岁以内发病。

　　4.婴幼儿肌纤维瘤病：为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。此病绝大部分发生在2岁以前，且大约60%为先天性的。此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。

　　5.脂肪纤维瘤病：是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发常见。

　　6.多发性透明变性的纤维瘤病：是一种形态上特殊的、累及儿童的、家族性多发性纤维瘤病，出生时并无表现，可能是由先天性的代谢异常所致。

　　7.其他：阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病。伴发多发性结肠息肉病，且偶尔还可伴有多发性骨瘤的纤维瘤病称之为Gardner综合征。

　　纤维瘤治疗方法

　　1、良性纤维瘤

　　手术切除并送病理检查。

　　2、纤维瘤病

　　长在易受压、磨擦部位的纤维瘤病可切除后病理检查。

　　3、硬纤维瘤

　　局部广泛性切除，包括肿瘤及其周围3cm的组织整块切除，并作植皮，否则极易复发。