什么是皮肌炎 皮肌炎的治疗方法有哪些

皮肌炎该与哪些疾病鉴别

1、系统性红斑狼疮

常累及肾脏和心内膜，有多发性浆膜炎，但无肌酸尿，不果及咽肌、肋间肌和膈肌，抗核抗体阳性率高，红斑狼疮细胞阳性。

2、重症肌无力

在活动期肌无力加重，休息时减轻，肌注新斯的明后，半小时内即可改善症状，且具特有的上眼睑下垂。

3、系统性硬皮病

四肢远端，颜面及躯干上部发生非炎症性水肿、硬化，常有雷诺现象，肌肉症状不明显，自觉有紧绷感。

4、血管萎缩性皮肤异色症

虽有眼险红肿、毛细血管扩张和皮肤萎缩，但无肌肉损害，有对光敏感史。

诊断皮肌炎的要点有哪些

皮肌炎的诊断要点有哪些?针对这个问题，下面小编就来为大家具体一一介绍，希望它们能够帮助大家更好的认识皮肌炎。

1、急性以儿童多见，慢性以成年女性居多。

2、皮损早期多发生在面部，渐累及颈、胸、肩及四肢;肌肉损害先侵犯四肢近端肌肉，继而累及肩 腰、颈等肌群及咽喉、食道肌肉。

3、皮肤基本损害为对称性水肿性红斑，上覆鳞屑，伴毛细血管扩张。典型皮损为以眼睑为中心的紫红色水肿性斑片，发生于大关节伸侧及指关节伸侧紫红色角化斑或丘疹，均为特征性表现。

4、皮损消退后可有萎缩、色素沉着或减退，部分发生硬皮病样表现。

5、肌肉损害主要侵犯横纹肌，患者肌肉肿胀，软弱无力，疼痛痛，后期发生萎缩、硬化，严重时全身横纹肌广泛受累，出现咀或嚼、吞咽困难、声音嘶哑、大小便失控、呼吸障碍或自主运动完全丧失可伴不规则发热，乏力，肌肉关节疼痛，淋巴结肿大，肝脾肿大，心脏、肺脏等脏器组织损害。

6、患处肌电图为肌源性萎缩相肌电图。

7、肌肉活检可呈不同程度的变性，晚期肌纤维结构消失，被结缔组织取代。