主任季素珍

季素珍主任医师

北京大学第一医院皮肤性病科

个人简介

简介:季素珍,女,主任医师,教授,医学学士,1978年毕业于北京医学院(现北京大学医学部),后留校分配到北大医院皮肤科工作至今,一直从事皮肤病、性病的临床诊疗工作。90年代曾在国外学习,回国后主要的专业方向是色素性皮肤病和皮肤美容激光治疗。擅长白癜风的诊断并积累了丰富的治疗经验。97年建立了自体表皮移植术治疗白癜风,此法使用至今的成功率在95%以上。此外,还利用北大医院自制药物的优势,根据不同病人、白斑的多少以及病程长短,采用不同的个性化治疗方案,使多数患者得以治愈。擅长白癜风等色素病和激光美容治疗。

擅长疾病

白癜风等色素病和激光美容治疗

TA的回答

问题:hpv13型阳性严重吗

HPV13型阳性的严重程度需结合具体情况判断,总体而言,多数感染者可通过自身免疫力清除病毒,发生持续感染导致宫颈癌的风险低于HPV16/18型,但仍需重视。 一、HPV13型的病毒属性与致癌风险 1. 高危型属性:HPV13型属于高危型人乳头瘤病毒,归类于致癌性相对较弱的亚型,其在宫颈癌组织中的检出率约占所有高危型感染的2%-5%,显著低于HPV16型(约50%)和HPV18型(约15%)。 2. 致癌机制:与HPV16/18型相似,通过E6、E7蛋白干扰细胞周期调控,导致细胞异常增殖,但HPV13型的E6/E7蛋白功能活性较弱,临床研究显示其导致宫颈上皮内瘤变(CIN)2级及以上病变的风险仅为HPV16型的1/3-1/5。 二、感染后的自然病程与转归 1. 一过性感染为主:健康女性HPV感染多为一过性,90%可在1-2年内通过免疫系统自行清除病毒,持续感染超过2年的概率随年龄增长逐渐上升(25-35岁女性持续感染率约10%-15%,40岁以上约20%-25%)。 2. 免疫力影响:HIV感染者、长期服用糖皮质激素者等免疫低下人群持续感染风险显著增加,需缩短随访间隔至3-6个月。 三、临床管理与监测建议 1. 检查流程:确诊HPV13型阳性后,应同步进行宫颈液基薄层细胞学检查(TCT),若TCT正常,建议每6-12个月复查HPV+TCT联合检测;若TCT提示ASC-US及以上病变,需进一步行阴道镜检查及宫颈活检。 2. 生活方式调整:戒烟(吸烟使HPV清除率降低30%),避免同时感染其他高危亚型(如HPV16/18型),使用安全套减少交叉感染风险。 四、特殊人群的注意事项 1. 孕妇感染:无需过度担忧,HPV13型感染通常不增加早产、流产风险,分娩时无需因HPV阳性选择剖宫产,除非宫颈病变明确。 2. 免疫功能低下者:建议每3个月复查HPV+TCT,必要时咨询医生评估抗病毒治疗(如干扰素)适用性。 3. 老年女性(≥65岁):因免疫力下降,持续感染风险升高,即使TCT正常,建议每年一次HPV+TCT联合检测,重点监测宫颈萎缩性改变。 五、预防措施与科学干预 1. 疫苗接种:目前上市的HPV疫苗中,九价疫苗覆盖HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58型,未包含HPV13型,二价(16/18)、四价(6/11/16/18)疫苗可覆盖部分高危型,接种年龄建议9-45岁女性尽早完成。 2. 日常预防:避免多个性伴侣,固定性伴侣并全程使用安全套,增加维生素C、锌、硒摄入,每周≥150分钟中等强度运动提升免疫力。

问题:尖锐湿疣做什么检查可以确诊

尖锐湿疣的确诊需结合临床表现与实验室检查,主要检查方法包括临床症状观察、醋酸白试验、HPV核酸检测及组织病理学检查。 一、临床症状观察:典型表现为生殖器或肛周等潮湿部位出现单个或多个散在的淡红色小丘疹,质地柔软,顶端尖锐,后渐增多增大,可呈乳头状、菜花状、鸡冠状等,表面易发生糜烂、渗液、破溃、出血或感染,少数患者可有异物感、灼痛、刺痒或性交不适。好发部位男性多见于包皮、龟头、冠状沟等处,女性多见于大小阴唇、阴道口、阴蒂等处,同性恋者可累及肛门及直肠。需注意亚临床感染的可能,即肉眼不可见但存在HPV感染的微小病变,需结合其他检查辅助判断。 二、醋酸白试验:原理是HPV感染细胞产生的角蛋白与正常组织不同,涂以3%~5%冰醋酸后,感染区域会变白。操作方法为用棉签蘸取醋酸溶液涂于可疑病变处及周围皮肤黏膜,3~5分钟后观察结果,病变区域变白为阳性。该试验可辅助识别亚临床感染或早期病变,但局部炎症、外伤等也可能导致假阳性,需结合临床判断。适用于尖锐湿疣诊断不明确或需明确亚临床感染范围时。 三、HPV核酸检测:HPV病毒感染是尖锐湿疣的主要病因,其中低危型HPV6型、11型为主要病原体。检测方法包括核酸杂交法、PCR法等,以核酸扩增技术(如PCR)应用较广,可检测病毒DNA并明确具体型别。HPV核酸检测可发现亚临床感染,区分高危型与低危型感染,尤其适用于无明显疣体但疑似感染的情况。需注意,HPV感染在人群中普遍存在,检测阳性仅提示病毒感染,需结合临床症状判断是否为尖锐湿疣,避免过度诊断。 四、组织病理学检查:当上述检查无法明确诊断,尤其是病变形态不典型或需与其他疾病鉴别时(如生殖器鳞癌、扁平湿疣等),需进行组织病理学检查。取少量病变组织进行病理切片,显微镜下可见典型特征:表皮角质层轻度增厚,棘层肥厚,表皮突增宽延长,真皮层血管扩张充血,特征性表现为表皮细胞出现空泡化(挖空细胞),即细胞核大而深染,核周有空晕。该检查被认为是诊断尖锐湿疣的金标准,可明确病变性质并排除其他病变。 特殊人群温馨提示:1. 孕妇:孕期因激素水平变化,尖锐湿疣可能增大,检查需由专业医生操作,若怀疑亚临床感染,优先选择HPV核酸检测,避免使用冷冻、激光等可能影响妊娠的检查手段。2. 免疫功能低下者:如HIV感染者、长期使用免疫抑制剂者,感染HPV后易进展为尖锐湿疣,需缩短检查间隔,必要时联合HPV核酸检测与病理检查早期干预。3. 儿童:多因性虐待或接触污染物品传播,需由儿科或皮肤科专业医生评估,检查时家属陪同保护隐私,若怀疑病变,尽早明确诊断以避免延误治疗。

问题:性疾病有哪几种

性疾病常见种类有病毒性性疾病如尖锐湿疣由人乳头瘤病毒感染经性接触传播致生殖器等部位现赘生物,生殖器疱疹由单纯疱疹病毒经性接触传播致生殖器部位现群集小水疱等;细菌性性疾病如淋病由淋病奈瑟菌经性接触传播致男尿道炎女累及宫颈等,梅毒由梅毒螺旋体经性接触或母婴传播分三期表现;螺旋体性疾病梅毒具复杂性可致先天性梅毒;寄生虫性性疾病阴虱病由阴虱寄生经性接触传播致阴毛部位瘙痒等,传播途径有性接触、母婴等,性活跃人群需加强性健康教育避免不安全性行为,孕妇等特殊人群要做好相关检查,怀疑患病应及时就医规范诊治。 一、病毒性性疾病 尖锐湿疣:由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起,主要通过性接触传播。临床症状为生殖器或肛门周围出现乳头状、菜花状或鸡冠状的赘生物,好发于性活跃的中青年人群,免疫功能低下者更易感染。 生殖器疱疹:由单纯疱疹病毒(HSV)引起,也是通过性接触传播。发作时会在生殖器部位出现群集性小水疱,伴有疼痛、瘙痒或溃疡等症状,易复发,在有过不洁性行为且免疫功能波动时容易发病。 二、细菌性性疾病 淋病:由淋病奈瑟菌感染所致,主要通过性接触传播。男性患者多表现为尿道炎,有尿频、尿急、尿痛及脓性分泌物等症状;女性患者可累及宫颈、尿道等部位,出现阴道分泌物增多、宫颈充血等,各年龄段性活跃人群均可发病,尤其是有不安全性行为者。 梅毒:由梅毒螺旋体引起,传播途径主要是性接触,也可通过母婴传播等。病程分为三期,一期梅毒主要表现为硬下疳,多发生在生殖器部位;二期梅毒会出现皮肤黏膜损害及全身症状;三期梅毒可累及心血管、神经系统等重要脏器,不同年龄段均可感染,性活跃人群风险较高。 三、螺旋体性疾病 梅毒已在上述细菌性性疾病中提及,其由梅毒螺旋体引起,这里再强调其特点,它是一种较为复杂的性传播疾病,对不同年龄段和性健康状态的人群都有影响,孕妇若感染梅毒可通过胎盘传给胎儿,导致先天性梅毒。 四、寄生虫性性疾病 阴虱病:由阴虱寄生在人体阴毛部位引起,主要通过性接触传播。患者会感觉阴毛部位瘙痒,局部可见阴虱或虫卵,多见于有不洁性接触的人群,尤其在个人卫生条件较差时容易发生。 性疾病的传播途径主要包括性接触传播、母婴传播等。不同的性疾病在不同人群中的发生风险不同,对于性活跃人群应加强性健康知识教育,避免不安全性行为,如正确使用安全套等可在一定程度上降低感染性疾病的风险。对于孕妇等特殊人群,要做好孕前及孕期的相关检查,预防母婴传播性疾病。一旦怀疑患有性疾病,应及时就医进行规范的诊断和治疗,不同性疾病的治疗方法不同,需根据具体病因和病情来选择合适的治疗方案。

问题:梅毒是否痊愈

梅毒是否痊愈的核心判断标准是血清学检测结果及临床症状消退情况。早期梅毒规范治疗后多数可实现血清学治愈,而特异性抗体通常终身阳性,不代表未治愈。 1. 梅毒痊愈的核心判断标准 2.1 血清学检测结果作为核心指标 非特异性抗体试验(如RPR、TRUST)滴度下降至阴性或持续1年以上转阴,提示传染性消失,治疗有效;特异性抗体试验(如TPPA、TPHA)阳性是既往感染标志,终身阳性不代表未治愈,仅用于判断感染史。 2.2 临床症状完全消退 一期梅毒硬下疳、二期梅毒皮疹等症状在治疗后数周内消失,无新发皮肤黏膜病变,无全身不适症状。 2. 不同分期梅毒的痊愈特点 2.1 早期梅毒(一期、二期) 规范治疗(首选青霉素类药物)后,多数患者非特异性抗体在6~12个月内转阴,2年内临床症状完全消退,达到血清学治愈,随访2~3年无复发即可认为痊愈。 2.2 晚期梅毒(三期) 如心血管梅毒、神经梅毒,可能出现血清固定(非特异性抗体滴度长期维持低水平),即使规范治疗,仍有症状持续或复发风险,需5年以上长期随访。 3. 影响梅毒痊愈的关键因素 3.1 治疗规范性 未足量、疗程不足(如一期梅毒仅治疗1~2周)易导致血清固定或复发,需严格遵医嘱完成疗程,避免自行停药。 3.2 免疫状态 HIV合并梅毒感染者免疫功能低下,可能影响治疗效果,需同步开展抗病毒治疗;糖尿病、老年患者免疫力较弱时,需延长随访周期。 3.3 再感染风险 治愈后若再次感染梅毒螺旋体,可能复发,性伴侣需同时筛查治疗,避免交叉感染。 4. 特殊人群的治愈管理 4.1 儿童梅毒 多为母婴传播,首选青霉素类药物,需按年龄调整剂量,避免低龄儿童(<2岁)使用可能影响骨骼发育的药物;治疗后每3个月复查血清学指标,直至非特异性抗体转阴。 4.2 孕妇梅毒 孕期规范治疗(首选青霉素)可降低先天梅毒风险,治疗后需加强胎儿超声监测,新生儿出生后需检测梅毒血清学指标,排除先天感染。 4.3 老年梅毒患者 合并高血压、糖尿病等基础病者,需评估药物耐受性,优先选择长效青霉素,治疗期间监测肝肾功能,避免药物相互作用。 5. 治愈后的随访与复发预防 5.1 随访周期 早期梅毒治愈后随访2~3年,每3~6个月复查血清学指标;晚期梅毒或神经梅毒需延长至5年以上。 5.2 复发预警 若非特异性抗体滴度上升4倍或超过原有最高值,提示复发可能,需重新规范治疗。 5.3 生活方式调整 治愈后避免高危性行为,使用安全套,性伴侣同时接受筛查,降低再感染风险。

问题:得了梅毒这种病还能活多久

梅毒患者经规范治疗后预期寿命与正常人无异,未及时治疗进入晚期阶段可能缩短寿命。 一、规范治疗下的预期寿命 1. 早期梅毒(一期、二期):通过苄星青霉素等抗生素规范治疗,95%以上患者可治愈,临床症状消退后随访2~3年无复发即可视为痊愈,寿命不受影响。WHO数据显示,早期梅毒规范治疗后,患者5年生存率达98%,与普通人群无统计学差异。 2. 晚期梅毒(三期):心血管梅毒或神经梅毒患者,经青霉素类药物长期治疗(如240万单位每周1次,连续3周),可控制病情进展,减少器官损伤。严重心肾功能衰竭终末期患者,若通过透析、人工瓣膜置换等支持治疗,预期寿命可维持5~10年,多数患者能维持正常生活质量。 二、未规范治疗的病程进展与寿命影响 1. 三期梅毒阶段:未经治疗者约30%~40%会在5~20年内出现心血管梅毒,表现为主动脉瓣关闭不全、主动脉瘤,破裂时可致猝死;神经梅毒可出现脊髓痨、麻痹性痴呆,严重者2~5年内死亡。《柳叶刀》研究指出,未治疗的三期梅毒患者5年生存率约50%。 2. 合并症影响:合并HIV感染者未治疗者,梅毒螺旋体繁殖速度加快,心脑血管事件风险增加2~3倍,5年生存率较单纯梅毒患者降低20%~30%。 三、特殊人群的预后差异 1. 儿童先天梅毒:新生儿期(出生后72小时内)接受青霉素治疗,可避免骨骼、牙齿发育异常,寿命与正常儿童无异;未治疗者可能出现鞍鼻、哈钦森三联征,智力发育迟缓,5岁前死亡率约10%。 2. 老年患者:65岁以上人群合并高血压、糖尿病者,肾功能对青霉素代谢影响较大,需调整剂量避免毒性反应。未及时治疗者,3期梅毒相关并发症导致的死亡率较中青年高15%~20%。 3. 女性孕期梅毒:孕早期(12周内)治疗可降低90%以上胎儿感染风险,规范治疗后新生儿存活率达95%;未治疗者流产率达40%~60%,胎儿先天梅毒发生率高。 四、影响预后的核心因素 1. 治疗规范性:未按疗程足量用药者,复发率达15%~20%,需再次治疗,增加耐药风险。 2. 免疫力状态:长期吸烟者免疫球蛋白水平降低,梅毒治疗后血清固定率增加约8%,需长期随访。 3. 生活方式:酗酒者肝功能受损,影响药物代谢;规律作息、均衡饮食者免疫功能维持良好,治疗效果更佳。 五、预防与干预措施 1. 高危行为干预:性活跃人群建议每6个月筛查,正确使用安全套可降低感染风险85%以上。 2. 母婴阻断:孕妇首次产检需检测梅毒,确诊后2周内用苄星青霉素治疗,避免先天梅毒。 3. 性伴侣同治:性接触后3个月内复查,双方同治可降低交叉感染率。

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