主任赵弘

赵弘副主任医师

首都医科大学宣武医院血液内科

个人简介

简介:

赵弘,女,副主任医师,擅长血液病诊断及治疗。

擅长疾病

血液病的诊断及治疗。

TA的回答

问题:打升白针的副作用

打升白针可能出现的副作用包括骨痛、发热、过敏反应、头痛、乏力、恶心、呕吐等,儿童、老年人、孕妇和哺乳期妇女使用时需谨慎,如有不适需及时告知医生。 1.骨痛和肌肉痛:这是打升白针后最常见的副作用之一,通常发生在注射后的1-3天内。这种疼痛可能会影响患者的日常生活,但通常会在停药后自行缓解。 2.发热:部分患者在打升白针后可能会出现发热,这可能是由于药物的副作用引起的。如果发热不严重,可以通过物理降温的方法来缓解,如多喝水、使用冰袋等。如果发热严重,需要及时就医,并在医生的指导下使用退烧药。 3.过敏反应:少数患者可能对升白针过敏,出现皮疹、呼吸困难、过敏性休克等症状。如果出现过敏反应,需要立即停止注射,并进行抗过敏治疗。 4.其他副作用:打升白针还可能导致头痛、乏力、恶心、呕吐等副作用。 需要注意的是,每个人对升白针的反应可能不同,副作用的出现也可能因个体差异而有所不同。在打升白针期间,患者需要密切观察自己的身体状况,如果出现不适症状,应及时告知医生。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。 此外,以下是一些特殊人群在打升白针时需要注意的事项: 1.儿童:升白针可能会对儿童的生长发育产生影响,因此儿童使用升白针需要谨慎。在使用前,医生会评估患儿的情况,并权衡利弊。 2.老年人:老年人的身体机能可能会有所下降,对药物的耐受性也可能降低。因此,老年人在使用升白针时需要特别注意,医生会根据患者的具体情况调整剂量和使用频率。 3.孕妇和哺乳期妇女:升白针对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此在使用前需要告知医生,并在医生的指导下使用。 总之,打升白针可能会出现一些副作用,但大多数副作用都是暂时的,停药后会自行缓解。在使用升白针期间,患者需要密切观察自己的身体状况,如果出现不适症状,应及时告知医生。同时,患者也需要遵循医生的建议,按时进行血常规检查,以便及时发现和处理白细胞减少的情况。

问题:白血病的早期症状怎样才能发现

白血病早期症状虽缺乏特异性,但以下表现需高度警惕:不明原因的发热、贫血、出血倾向、淋巴结/肝脾肿大及骨骼疼痛,结合血常规异常可早期筛查。 一、不明原因的发热 1. 症状特点:多为低热至中度发热,持续或反复出现,抗生素治疗通常无效;部分合并感染时可高热,伴寒战。 2. 病理机制:白血病细胞抑制正常免疫细胞功能,导致反复感染,或肿瘤性发热(白血病细胞代谢异常产热)。 二、进行性贫血相关表现 1. 症状特点:面色苍白、头晕乏力、活动后心悸气短,晨起眼睑水肿或下肢轻微水肿(非特异性),儿童可表现为精神萎靡、食欲下降。 2. 病理机制:白血病细胞占据造血微环境,抑制红细胞生成,血红蛋白持续下降,通常伴随血小板减少或白细胞异常。 三、出血倾向 1. 症状特点:皮肤黏膜瘀点/瘀斑(尤其双下肢密集分布)、牙龈自发性出血(刷牙后出血不止)、鼻出血(频率增加或出血量增多),女性月经过多或经期延长。 2. 病理机制:血小板数量减少或功能异常,凝血因子合成受抑制,血管壁因白血病细胞浸润受损。 四、无痛性淋巴结及肝脾肿大 1. 症状特点:颈部、腋下、腹股沟等浅表淋巴结无痛性肿大(直径>1cm),质地偏硬可推动;肝脾肿大表现为右上腹/左上腹隐痛,体检时肋缘下可触及。 2. 病理机制:白血病细胞浸润造血器官及淋巴组织,刺激细胞增殖,导致器官肿大。 五、骨骼及关节疼痛 1. 症状特点:胸骨压痛(按压时明显)、四肢长骨(如小腿、前臂)隐痛或胀痛,夜间加重,活动后无缓解,儿童可能因疼痛拒绝行走。 2. 病理机制:白血病细胞增殖浸润骨髓腔,刺激骨膜神经末梢,或压迫周围组织。 特殊人群提示:儿童白血病早期症状常被误认为“普通感冒”或“生长痛”,家长需关注持续2周以上的发热、不明原因苍白、频繁出血;老年人症状隐匿,贫血、乏力加重需排查血常规;孕妇因生理性贫血可能掩盖早期症状,若出现血小板减少性出血需警惕。

问题:多发性骨髓瘤的症状

多发性骨髓瘤有骨相关症状即骨髓中瘤细胞浸润骨骼致骨痛、病理性骨折等,贫血相关是瘤细胞抑制正常造血致乏力等,免疫低下易发生感染,约半数有肾功能损害表现为蛋白尿血尿等,肿瘤破骨使钙释放致高钙血症及相应症状,还可能有出血倾向、神经系统症状。 一、骨相关症状 多发性骨髓瘤患者骨髓中的骨髓瘤细胞会浸润骨骼,引发骨痛,疼痛部位常见于腰骶部、胸廓、肋骨等,活动时疼痛往往加重。随着病情进展,骨质破坏加剧,可导致病理性骨折,以胸腰椎部位多见,甚至可能引起脊柱畸形或压缩性骨折,这是由于肿瘤细胞破坏骨的正常结构与强度所致。 二、贫血相关症状 患者因骨髓瘤细胞抑制正常造血功能,常出现不同程度的贫血,表现为乏力、疲倦、面色苍白等。贫血的发生是骨髓中正常造血干细胞受肿瘤细胞干扰,导致红细胞生成减少。 三、感染相关症状 由于骨髓瘤患者免疫功能低下,机体抵御病原体的能力下降,易发生感染。常见的感染部位有细菌性肺炎、泌尿系统感染等,感染时可出现相应部位的炎症表现,如肺炎患者有咳嗽、咳痰、发热等,泌尿系统感染患者有尿频、尿急、尿痛等。 四、肾功能损害相关症状 约半数多发性骨髓瘤患者会出现肾功能损害,主要表现为蛋白尿、血尿,进一步发展可出现血肌酐升高,严重时可进展为肾衰竭。这与骨髓瘤细胞分泌的轻链蛋白等物质对肾脏造成损伤密切相关,这些异常蛋白在肾脏内沉积,影响肾脏正常的滤过等功能。 五、高钙血症相关症状 肿瘤细胞破坏骨组织,使大量钙释放进入血液,导致血钙升高。患者可出现乏力、恶心、呕吐、多尿、便秘等症状,严重时还可能出现意识障碍等,这是因为血钙水平异常升高干扰了机体的正常生理功能。 六、其他症状 部分患者可能有出血倾向,如鼻出血、牙龈出血等,这与血小板功能异常或数量减少有关;还可能出现神经系统症状,如周围神经病变,表现为手足麻木、感觉异常等,是由于骨髓瘤细胞浸润或相关代谢产物影响神经系统所致。

问题:淋巴瘤早期症状都有哪些

淋巴瘤早期症状常缺乏特异性,易被误认为普通炎症或感染,常见表现包括: 1. 无痛性淋巴结肿大:最常见首发症状,约60%-80%的患者以颈部、腋下、腹股沟等部位淋巴结肿大为早期表现。肿大淋巴结质地较硬,表面光滑,初期可活动,随着病情进展逐渐固定,无明显疼痛,且持续增大或短期内迅速肿大需警惕。儿童患者若出现颈部、纵隔或腹膜后淋巴结肿大,尤其伴发热或体重下降时,需优先排查淋巴瘤。 2. 不明原因全身症状:包括持续发热(体温超过38℃,持续两周以上)、夜间盗汗(入睡后大量出汗,影响睡眠)、6个月内体重无明显诱因下降超过10%,三者合称“B症状”。免疫功能低下人群(如长期使用免疫抑制剂者、HIV感染者)出现上述症状时,淋巴瘤风险更高。老年人因基础代谢率低,体重下降可能被忽视,需结合其他症状综合判断。 3. 皮肤相关表现:部分患者(尤其霍奇金淋巴瘤)可出现皮肤瘙痒,多为全身性或局部瘙痒,无明显皮疹;少数患者以皮肤红斑、结节、溃疡为首发症状,尤其T细胞淋巴瘤(如蕈样肉芽肿)早期可表现为皮肤斑块,伴脱屑或色素沉着。长期慢性皮肤病变(如反复湿疹、银屑病)患者需警惕合并淋巴瘤风险。 4. 其他器官受累症状:淋巴瘤可累及胃肠道、中枢神经系统、骨骼等部位,早期表现可能为腹痛、腹泻、腹部包块(胃肠道受累);头痛、呕吐、肢体麻木(中枢神经系统受累);骨痛、活动受限(骨骼受累)。长期吸烟、接触化学毒物(如苯、甲醛)人群出现上述症状时,需进一步排查淋巴瘤。 特殊人群需注意:儿童淋巴瘤(如 Burkitt 淋巴瘤)常以腹部包块、快速生长的颈部肿块为特征,伴发热或面部水肿;孕妇若出现单侧颈部肿块,应避免过度超声检查,优先选择MRI明确诊断;有自身免疫性疾病史(如类风湿关节炎)或慢性病毒感染(如EB病毒、幽门螺杆菌)患者,若出现不明原因症状超过两周,建议尽早进行淋巴结活检。

问题:多发性骨髓瘤的诊断标准

多发性骨髓瘤诊断基于WHO 2020版及IMWG 2014年标准,核心为骨髓浆细胞异常增殖、单克隆蛋白生成、溶骨性病变或淀粉样变性及终末器官损害,满足以下任一组合即可确诊: 一、骨髓浆细胞异常增殖 1. 骨髓涂片浆细胞比例≥10%(WHO标准),或活检证实骨或骨外浆细胞瘤(软组织肿块)。 2. 需排除感染、自身免疫病等导致的反应性浆细胞增多,后者浆细胞比例通常<10%且无形态学异常。 二、单克隆蛋白存在 1. 血清M蛋白≥3g/dL或尿M蛋白≥500mg/24h(尿蛋白电泳检测)。 2. 血清游离轻链(FLC)异常:受累轻链≥100mg/dL且FLC比值≥100或<0.01(需排除肾功能不全导致的轻链排泄异常)。 三、溶骨性病变或淀粉样变性 1. 影像学显示1处及以上溶骨性损害(MRI T2加权像低信号灶、CT骨窗可见骨皮质破坏),或PET-CT示FDG高摄取病变。 2. 淀粉样变性需刚果红染色阳性(组织病理)及免疫组化证实淀粉样蛋白P成分沉积(排除其他蛋白沉积病)。 四、终末器官损害(CRAB症状) 1. 高钙血症:校正血钙>2.75mmol/L(或>11.5mg/dL);肾功能不全:血肌酐>177μmol/L(或肌酐清除率<40ml/min);贫血:血红蛋白<100g/L;骨病:病理骨折或脊髓压迫。 2. 需排除维生素D缺乏、糖尿病肾病等其他病因,老年患者贫血可能因慢性疾病叠加,需结合血清铁蛋白、促红细胞生成素水平综合判断。 五、特殊类型诊断 1. 浆细胞白血病:外周血浆细胞≥20%或绝对值≥2×10/L(骨髓原始浆细胞≥90%)。 2. 冒烟型多发性骨髓瘤(SMM):骨髓浆细胞10%-60%、M蛋白≥3g/dL、无CRAB症状,需每3-6个月监测肾功能及浆细胞比例变化,避免漏诊进展风险高的病例。

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