主任高杰

高杰主治医师

哈尔滨医科大学附属第二医院感染科

个人简介

简介:

擅长疾病

病毒性肝炎、肝硬化等疾病的诊治。

TA的回答

问题:飞沫传播的近距离是多少

飞沫传播的近距离是多少 飞沫传播的近距离通常定义为1米以内,尤其是在咳嗽、打喷嚏等行为中,飞沫可在该范围内扩散至易感人群。 1. 日常社交场景 在无防护的近距离(1米内)交流中,咳嗽或打喷嚏产生的飞沫易直接传播。例如,与他人近距离交谈、共同用餐时,需保持至少1米距离。 2. 医疗操作场景 进行诊疗操作(如听诊、检查)时,医护人员与患者距离应保持1米以上。若需近距离接触,需佩戴医用防护口罩,避免直接暴露于飞沫中。 3. 公共场所场景 在拥挤的电梯、公交等密闭空间,飞沫传播风险增加。建议佩戴口罩,减少停留时间,避免与咳嗽、打喷嚏者近距离接触。 4. 特殊人群防护 老年人、婴幼儿及慢性病患者(如呼吸道疾病患者)需特别注意,尽量避免前往人群密集处。若必须外出,务必全程佩戴口罩,保持手部卫生。 5. 防控关键措施 保持室内通风,每日开窗通风2-3次,每次30分钟以上。勤洗手,使用肥皂或洗手液,避免用手触摸口鼻眼。出现发热、咳嗽等症状时,及时就医并居家隔离。

问题:天天发烧是怎么回事

天天发烧(持续发热)可能由感染、自身免疫性疾病、恶性肿瘤或慢性炎症等多种原因引起,需结合具体症状和检查明确病因。 一、感染性因素 细菌、病毒、真菌等病原体感染若未彻底控制,可能导致持续发热,如慢性肾盂肾炎、结核等。长期使用广谱抗生素可能引发二重感染,加重发热。 二、非感染性炎症 类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,因免疫系统异常激活,会持续释放炎症因子导致发热。此类疾病多见于中青年女性,常伴关节痛、皮疹等症状。 三、肿瘤性疾病 淋巴瘤、白血病等恶性肿瘤可能因肿瘤组织坏死、代谢异常引发发热,常伴随体重下降、乏力等表现。中老年人群需警惕不明原因的持续发热。 四、其他原因 甲状腺功能亢进时甲状腺激素分泌过多,代谢加快产热增加;药物热(如抗生素、抗癫痫药)也可能导致发热。长期精神压力大、睡眠不足可能诱发自主神经功能紊乱,引起低热。 特殊人群建议:儿童持续发热需警惕川崎病等,应及时就医;老年人感染症状可能不典型,需密切监测;孕妇发热可能影响胎儿,需在医生指导下处理。

问题:体检单纯疱疹病毒igg阳性

体检发现单纯疱疹病毒IgG阳性,提示既往感染过该病毒,体内已产生抗体,通常无需特殊治疗。 1. 既往感染状态 单纯疱疹病毒IgG阳性表明机体曾感染过HSV(包括HSV-1和HSV-2),病毒潜伏在神经节内,抗体长期存在。 2. 急性感染可能性 若同时IgM阳性或近期出现疱疹症状(如口唇/生殖器水疱),需警惕急性感染,应及时就医明确诊断。 3. 对健康影响 多数情况下,IgG阳性者无明显症状,不影响日常生活,但免疫功能低下者(如孕妇、肿瘤患者)需注意病毒激活风险。 4. 特殊人群注意事项 - 孕妇:需结合IgM抗体及临床症状评估,避免病毒在孕期激活影响胎儿。 - 儿童:首次感染多表现为口唇疱疹,需注意口腔卫生,避免继发感染。 - 免疫缺陷者:定期监测病毒载量,必要时预防性干预。 5. 日常预防建议 - 避免与感染者共用个人物品,注意皮肤黏膜清洁。 - 急性发作期避免过度劳累,增强免疫力有助于减少复发。 (注:具体诊疗请遵循专业医生指导,以实验室检查及临床评估为准。)

问题:肺癌肺结核CT最明显区别

肺癌与肺结核CT最明显区别在于:肺癌多表现为孤立性肺结节/肿块,边缘分叶、毛刺或胸膜牵拉,增强扫描呈不均匀强化;肺结核则以多形性病变为主,如渗出、增殖、干酪样坏死或钙化,常伴卫星灶,增强扫描呈环形强化或无强化。 一、病灶形态特征 肺癌病灶多为孤立性,边缘常见分叶、毛刺或胸膜牵拉,直径常>3cm;肺结核病灶常多发,形态多样,可伴钙化或卫星灶,直径多<3cm。 二、密度与强化特点 肺癌病灶密度不均匀,增强扫描呈渐进性强化或不均匀强化;肺结核病灶密度可均匀或混杂,增强扫描呈环形强化或无强化,钙化灶无强化。 三、生长速度差异 肺癌病灶短期内(2-3个月)增大明显;肺结核病灶生长缓慢,长期随访可稳定或缩小,伴钙化提示愈合。 四、伴随征象不同 肺癌常伴肺门/纵隔淋巴结肿大,钙化少见;肺结核可见支气管播散、卫星灶,伴肺门淋巴结肿大时多为淋巴结钙化。 特殊人群提示:老年、长期吸烟者及有肺癌家族史者需警惕肺癌;糖尿病、免疫力低下者肺结核风险较高,需结合病史及结核菌素试验综合判断。

问题:艾滋病前期一般多长时间感染肺

艾滋病前期感染肺的时间因人而异,未经治疗者通常在感染后2~12周出现急性期症状,部分患者可能延迟至数月后发展为艾滋病期,期间肺部感染风险随免疫功能下降逐渐增加。 急性期感染肺:感染HIV后2~4周左右,部分患者会出现发热、咳嗽等类似流感症状,持续1~2周后自行缓解,此时肺部可能出现短暂炎症反应,需结合检查明确是否为病毒感染。 无症状期感染肺:多数人感染后进入无症状期,持续6~8年,免疫功能逐渐下降,若合并其他感染(如结核、细菌性肺炎),可能在感染后1~2年内出现肺部症状,需及时排查机会性感染。 艾滋病期感染肺:免疫功能严重受损(CD4+T淋巴细胞<200个/μL)时,肺部感染风险显著升高,常见卡氏肺孢子菌肺炎,多在感染后8~10年左右出现,表现为进行性呼吸困难、发热,需立即就医。 特殊人群注意:老年患者免疫功能衰退更快,感染肺可能提前至感染后6个月内;孕妇因免疫力波动,肺部感染风险增加,需加强孕期监测;长期吸烟、合并糖尿病者,肺部感染进展可能加速,应尽早干预。

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