主任李海丽

李海丽主任医师

北京大学第一医院眼科

个人简介

简介:91年毕业于北京医科大学获学士学位,97年毕业于北京医科大学研究生院获医学博士学位,师承我国著名角膜病专家吴静安教授。2000年赴香港作访问学者,掌握各种屈光手术新技术。2011年至2012年于朝阳区卫生局挂职任副局长。现任北京大学第一医院眼科主任医师、研究生导师,中华医学会眼科学会全国角膜病学组委员,中国医师协会科学普及分会常委,中国医师协会眼科角膜委员会委员,中国女医师协会眼科分会委员,中国女医师协会視光学分会常委,华北区屈光手术会诊中心专家委员会为委员,北京医学奖励基金会角膜委员会委员,国际角膜塑形镜学会亚洲分会委员,中国角膜塑形镜安全监督委员会委员,北京大学医学部医养结合养老产业研究中心专家,《中华实验眼科杂志》通讯编委,美国《Cornea》眼科杂志中文版编委。以角膜病、眼表疾病、屈光不正、白内障等眼前节疾病的诊治为专业特长,准分子激光和ICL治疗屈光不正、白内障超声乳化、角膜移植、羊膜移植等手术娴熟,至今已完成白内障和近视等手术过万例。培养硕士和博士研究生8名。参与卫生部、教育部基金、211工程子课题等项目研究,在国内外眼科核心期刊发表论著数十篇,参加眼科教材、译著、书籍等编译。近年来荣获奖励:北京大学医学部优秀教师奖,北大医学部教学先进个人,北大医院先进个人,民建全国优秀会员,民建中央全国社会服务先进个人,北京大学党派工作先进个人,北大医学部和北大医院优秀党务和思想政治工作者,北京市“三八”红旗手等。

擅长疾病

角膜、眼表、屈光,角膜移植、眼表修复、白内障、准分子、飞秒激光、ICL等手术及各种眼病的诊治。

TA的回答

问题:斜视遗传下一代吗

斜视具有遗传倾向,但并非所有类型都会遗传给下一代。不同类型的斜视遗传风险存在差异,先天性共同性斜视遗传概率相对较高,后天性斜视(如麻痹性斜视)遗传风险较低,具体与遗传模式、环境因素及家族史密切相关。 一、遗传模式与类型差异 共同性斜视(包括内斜视、外斜视)多与常染色体显性遗传或多基因遗传相关,具有家族聚集性。例如,某流行病学研究显示,父母一方患有共同性内斜视时,子女患病概率约为15%,显著高于普通人群的1%-2%。非共同性斜视(如麻痹性斜视)主要与神经核、神经或眼外肌病变相关,遗传风险较低,仅约3%-5%,但需警惕先天性眼外肌纤维化综合征等罕见遗传性神经肌肉疾病。 二、遗传概率的具体数据 先天性共同性内斜视患者一级亲属(父母、兄弟姐妹)患病率为普通人群的6-8倍;外斜视患者一级亲属患病概率约为10%-15%。若父母双方均患病,子女患病概率可升至20%-30%。需注意,遗传因素仅增加发病概率,并非必然发病,环境因素(如早产、低出生体重、眼外伤)可能诱发斜视。 三、影响遗传的关键因素 1. 遗传易感性:特定基因(如与眼外肌发育相关的基因变异)可能增加遗传风险,目前已发现多个与共同性斜视相关的易感基因位点,但具体机制尚未完全明确。 2. 环境因素:孕期感染、接触有害物质、早产、低出生体重等可能与遗传因素叠加,诱发斜视。例如,早产儿视网膜病变(ROP)若未及时干预,可能导致眼位异常。 3. 屈光状态:高度远视或近视患者眼调节异常,可能增加共同性斜视发生风险,尤其青少年期屈光不正合并斜视时,需同步矫正屈光问题。 四、预防与早期干预措施 1. 家族史人群监测:有斜视家族史者,建议婴幼儿期(0-6岁)每半年进行眼科检查,重点观察眼位、眼球运动及屈光状态,发现眼位偏斜、歪头视物、频繁揉眼等症状及时就诊。 2. 孕期与产后护理:孕妇需避免吸烟、酗酒,减少病毒感染风险;新生儿出生后42天首次筛查中,眼科检查可早期发现眼位异常。 3. 用眼习惯:婴幼儿避免长时间近距离用眼(如电子屏幕连续使用<30分钟/次),纠正歪头、斜颈等异常姿势,预防因代偿头位导致的继发性斜视。 五、特殊人群注意事项 1. 有家族史的孕妇:无需过度担忧,但需加强孕期保健,降低早产、低体重儿风险。若家族史明确,可在孕期咨询眼科遗传咨询师,了解胎儿眼发育情况。 2. 婴幼儿(0-6岁):此阶段为视觉发育关键期,家长应避免用布遮盖健眼、强迫孩子单眼视物等错误方法,以免加重斜视或导致弱视。发现孩子“斗鸡眼”倾向时,需先通过眼科检查明确斜视类型,再制定矫正方案(如戴镜、手术等)。 3. 青少年与成人:若存在家族史,需定期复查眼位,尤其近视进展期(每年近视度数增加>50度),需排查是否合并调节性内斜视,及时矫正屈光不正。

问题:一只眼睛有黄脓状眼屎

单眼出现黄脓状眼屎多提示眼部细菌感染,常见于细菌性结膜炎、急性泪囊炎等疾病,需结合症状持续时间、伴随体征判断病因,优先通过非药物干预缓解不适,必要时遵医嘱使用药物治疗。 一、可能的病因分类 1. 细菌性结膜炎:致病菌以葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性菌为主,表现为单眼黄白色脓性分泌物增多,晨起时眼睑常因分泌物粘连,无明显性别差异,多见于卫生习惯不良或免疫力低下人群。 2. 急性泪囊炎:泪道阻塞基础上继发细菌感染,表现为内眼角红肿、疼痛,按压泪囊区有脓性分泌物溢出,中老年人群或有慢性泪囊炎病史者高发,常单侧发病。 3. 其他病原体感染:衣原体感染(如沙眼)可致粘性分泌物,伴结膜滤泡增生;病毒性感染(如腺病毒)分泌物多为水样,较少呈黄脓状,多双眼先后发病。 二、症状特点及鉴别要点 1. 分泌物特征:黄脓状分泌物为细菌感染典型表现,病毒性感染多为稀薄水样,过敏性炎症分泌物清稀伴瘙痒,可通过分泌物性状初步区分。 2. 伴随症状:眼红、眼痛、异物感提示局部炎症,畏光、视力下降可能提示角膜受累,需紧急就医;若仅分泌物增多而无眼红,可能为轻度泪道阻塞合并感染。 3. 病程特点:症状持续超过3天无缓解,或分泌物呈黄绿色、伴随发热,提示感染扩散风险,需警惕眼眶蜂窝织炎等严重并发症。 三、非药物干预措施 1. 眼部清洁:用无菌生理盐水或3%硼酸溶液浸湿棉签,轻柔擦拭眼部分泌物,从内眼角向外眼角单向操作,单眼专用毛巾每日用沸水消毒。 2. 生活习惯调整:避免揉眼,减少手机、电脑使用时长,外出佩戴护目镜避免强光刺激,不与他人共用毛巾、脸盆等个人用品。 3. 手卫生管理:接触眼睛前用肥皂洗手,儿童需家长协助纠正揉眼习惯,婴幼儿奶瓶、玩具定期用煮沸法消毒。 四、药物使用原则 1. 优先明确病因:就医前避免盲目用药,医生通过裂隙灯检查、分泌物涂片等明确感染类型,细菌性感染需使用抗生素滴眼液。 2. 儿童用药禁忌:婴幼儿禁用喹诺酮类(如左氧氟沙星)、氨基糖苷类药物,可选择妥布霉素滴眼液,2岁以下需在医生指导下使用。 3. 避免滥用激素:地塞米松等激素类滴眼液可能抑制免疫,仅用于严重过敏或免疫低下患者,且需在医生全程监测下使用。 五、特殊人群注意事项 1. 婴幼儿:若出现分泌物增多伴眼睑红肿,24小时内无改善需就医,禁用成人药物,用生理盐水清洁后及时就诊。 2. 糖尿病患者:因免疫力低下,感染易扩散,需严格控制血糖,若出现发热、眼球突出,需联合口服抗生素治疗。 3. 妊娠期女性:避免使用喹诺酮类、氨基糖苷类药物,可选择妥布霉素滴眼液,用药前需经产科医生评估。 4. 免疫缺陷者:如HIV感染者、长期服用免疫抑制剂者,感染可能进展为角膜炎,建议每日清洁眼部,症状超过48小时需立即就医。

问题:视网膜病是什么

视网膜病是一类影响眼球视网膜结构或功能的眼部疾病统称,视网膜作为眼球后壁的感光组织,负责将光信号转化为神经冲动传递至大脑形成视觉,病变可导致视力下降甚至失明。 一、主要类型及病理特征 1. 糖尿病视网膜病变:糖尿病患者因高血糖引发视网膜微血管损伤,分为非增殖期(可见微血管瘤、出血、渗出)和增殖期(新生血管形成,易致玻璃体积血、牵拉性视网膜脱离),50%~70%的10年以上糖尿病患者会出现视网膜病变。 2. 年龄相关性黄斑变性:50岁以上人群多见,黄斑区(中心视力关键区域)结构退化,干性表现为黄斑区玻璃膜疣和视网膜色素上皮萎缩,湿性则因脉络膜新生血管渗漏导致黄斑水肿,85%的晚期视力丧失由湿性AMD引起。 3. 视网膜脱离:视网膜神经上皮层与色素上皮层分离,常因玻璃体液化牵拉、眼外伤、高度近视(轴长>26mm)等引发,表现为视野缺损、闪光感及“飞蚊症”加重,脱离累及黄斑时中心视力急剧下降。 二、主要病因与高危因素 1. 血管性因素:糖尿病、高血压、高血脂等导致视网膜血管病变,影响血流灌注和代谢; 2. 年龄与遗传:AMD随年龄增长发病率升高,视网膜色素变性等遗传性疾病与基因突变相关; 3. 物理因素:高度近视、眼外伤、长期紫外线暴露增加视网膜损伤风险; 4. 生活方式:吸烟使AMD风险增加2倍,缺乏叶黄素、维生素C等抗氧化营养素可能加速病变进展。 三、典型临床表现 1. 视力异常:无痛性渐进性下降(如AMD、DR)或突然视力丧失(如视网膜脱离); 2. 视物变形:黄斑区病变时(如湿性AMD、黄斑裂孔),直线会出现弯曲,物体大小感知异常; 3. 视野改变:视网膜脱离患者早期出现视野内黑影遮挡,随脱离范围扩大,对应视野区域逐渐消失; 4. 眼底体征:可见出血点、渗出斑、新生血管、黄斑水肿等特征性改变。 四、诊断与治疗原则 1. 诊断方法:眼底镜检查、光学相干断层扫描(OCT)明确黄斑区结构变化,荧光素眼底血管造影(FFA)评估视网膜血管渗漏,50岁以上人群建议每年眼底筛查。 2. 治疗措施:控制基础病(如糖尿病糖化血红蛋白维持在7%以下);DR非增殖期定期观察,增殖期用抗VEGF药物(阿柏西普、雷珠单抗等);湿性AMD需抗VEGF药物联合激光光凝;视网膜脱离需手术复位。 五、特殊人群注意事项 1. 糖尿病患者:每3~6个月监测眼底,严格控糖、控血压、控血脂,避免剧烈运动减少出血风险; 2. 高度近视者:避免跳水、蹦极等剧烈运动,每半年检查眼底,出现闪光感或视野缺损立即就医; 3. 老年人群:50岁以上者每年眼底检查,外出戴防紫外线眼镜,减少AMD进展风险; 4. 妊娠期女性:子痫前期患者需监测血压及眼底血管变化,及时干预避免视网膜病变加重。

问题:婴儿斜视能自愈吗

婴儿斜视通常无法自愈,多数需医学干预,尤其是先天性或病理性斜视。假性斜视(如内眦赘皮导致的外观错觉)可能随发育缓解,但真性斜视需及时处理。 一、婴儿斜视的自愈可能性极低,多数需医学干预 斜视本质是眼外肌协调运动或神经调控功能异常,若为先天性眼部结构异常(如眼外肌附着点异常)、神经发育障碍(如动眼神经核发育不全)或后天性疾病(如外伤、炎症)导致,眼球位置或运动功能异常无法自行恢复。先天性斜视(出生后6个月内确诊)自愈概率接近0,即使获得性斜视(如屈光不正引发的调节性内斜视),若不干预原发病,斜视也会持续存在。 二、假性斜视(外观错觉)可能随发育缓解,需与真性斜视区分 假性斜视多因面部结构导致视觉误差:内眦赘皮(鼻梁过宽或内眼角皮肤皱褶)遮挡眼白,使内眼角处眼白部分减少,造成“对眼”错觉;宽眼距(瞳孔间距过宽)也可能被误认为外斜视。此类情况随婴儿鼻梁发育、面部比例调整,内眦赘皮逐渐舒展,假性斜视外观会自然消失,无需治疗。真性斜视则眼球位置异常(如内斜视时双眼瞳孔中心不在同一水平线,外斜视时眼球向外偏离),需通过角膜映光法、三棱镜遮盖试验确诊,无法自愈。 三、不同病因导致的斜视无法自愈,需针对原发病干预 先天性眼部结构异常:先天性白内障(晶状体混浊遮挡光线)、先天性上睑下垂(眼睑下垂遮挡瞳孔)导致的斜视,因光线无法正常刺激视网膜,需手术切除白内障或矫正上睑下垂,同时调整眼位;若未及时干预,会继发弱视。神经病变:动眼神经麻痹(如病毒感染、脑损伤引发)导致眼外肌运动障碍,需通过肌电图评估眼外肌功能,必要时手术调整肌肉长度;系统性疾病(如唐氏综合征)合并的眼外肌发育畸形,因染色体异常无法逆转,需长期康复训练。 四、不同年龄段婴儿的斜视干预时机与必要性 新生儿期(0-1个月):生理性眼球震颤或短暂运动不协调常见,若2周内双眼可追随光线或玩具运动、无持续偏斜,无需干预;若持续眼球偏斜或无法转动,需排查早产儿视网膜病变、先天性青光眼等。婴儿期(1-12个月):视觉发育关键期,发现斜视需6个月内完成检查(如屈光筛查、眼外肌运动评估)。屈光不正(如远视)导致的调节性内斜视,优先佩戴矫正眼镜;弱视眼需遮盖健眼(每日2-6小时)刺激视觉发育;保守治疗无效(斜视度>15棱镜度)时,2-3岁可手术调整眼外肌。 五、特殊人群及家长观察提示 早产儿、低体重儿:出生后4周内需眼科随访,排查早产儿视网膜病变、黄斑发育异常引发的斜视。婴幼儿无法表达不适,家长需观察:1. 遮盖一眼后另一眼是否固定偏斜;2. 单眼追视玩具(双眼交替注视异常);3. 歪头看物(如头向左偏以避免复视)。出现上述情况需48小时内就医,6个月内干预可降低弱视风险,成年后立体视功能难以恢复。

问题:什么是色弱

色弱是色觉障碍性疾病分为先天性和后天性先天性多由遗传因素引起男性发病率高后天性可由眼部疾病、全身性疾病或长期接触化学物质等引起有红绿色弱、蓝黄色弱等症状可用色盲检查图、色觉镜检查诊断会对日常生活、学习和职业选择有影响无特效治疗药物可通过辅助方法减少不便儿童患者需家长老师理解帮助。 色弱的分类 先天性色弱:多由遗传因素引起,是X染色体连锁隐性遗传。男性发病率高于女性。例如红绿色弱较为常见,患者对红色或绿色的辨别能力低于正常人。先天性色弱一般从出生时就存在,但症状可能不是很严重,会随着年龄增长略有变化,但通常不会有明显加重。对于儿童来说,先天性色弱可能会影响其在学习中对颜色相关知识的理解和一些需要颜色辨别能力的活动,如美术课上对色彩的准确感知等。 后天性色弱:可由多种因素引起,如眼部疾病,像视网膜病变、视神经病变等;某些全身性疾病,如糖尿病、高血压等;还可能是由于长期接触某些化学物质,如有机溶剂等。后天性色弱的发生与年龄、基础疾病等因素有关。例如患有糖尿病的中老年人,随着病情发展可能出现视网膜病变,进而导致色弱。对于这类人群,需要积极控制基础疾病,以延缓色弱的进一步发展。 色弱的症状表现 红绿色弱:患者对红色和绿色的辨别能力下降。在日常生活中,可能会难以准确区分红色和绿色的交通信号灯,或者在识别一些红绿色彩构成的图案、标识时出现困难。对于儿童而言,在进行颜色相关的游戏或学习时,可能会比正常儿童更难正确识别红绿色系的内容。 蓝黄色弱:相对红绿色弱较少见,患者对蓝色和黄色的辨别能力欠佳。比如在观察一些包含蓝黄色调的自然景色或人工物品时,无法像正常人那样精准分辨其中的蓝色和黄色成分。 色弱的诊断方法 色盲检查图:这是常用的诊断色弱的方法。检查时,被检者需要在一定距离外识别图中的数字或图形,根据其能否正确识别来判断是否有色弱以及色弱的类型和程度。对于儿童进行检查时,要考虑儿童的理解能力和配合程度,采用合适的引导方式帮助其完成检查。 色觉镜检查:通过特定的色觉镜来检测患者对不同颜色的感知情况,能够更精确地判断色弱的具体情况,包括色弱的类型和程度等,这种检查方法对于准确诊断色弱有重要意义。 色弱的影响及应对 色弱可能会对患者的日常生活、学习和职业选择产生一定影响。例如在一些需要准确辨别颜色的职业中,如美术、化工、交通等行业,色弱患者可能会面临一定困难。对于色弱患者,目前并没有特效的治疗药物。在日常生活中,可以通过一些辅助方法来尽量减少色弱带来的不便,比如使用带有颜色标识的辅助工具来帮助辨别颜色等。对于儿童色弱患者,家长和老师要给予更多的理解和帮助,在学习和活动中提供合适的支持,帮助他们克服色弱带来的影响,促进其健康成长和发展。

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