主任申家泉

申家泉主任医师

山东省立医院眼科

个人简介

简介:  申家泉,从事本专业30余年,临床经验丰富,能独立诊疗眼科常见病、多发病及各种疑难病症,擅长各类青光眼及相关等眼病的诊治,为无数眼病患者解除了痛苦。承担了4项省厅级课题研究,分别达到国际先进及国内领先水平,并获省级及院级医学科技进步奖,并多次应邀在国际和全国性学术会议上作专题报告和专题主持人,是山东省眼科主要的学术带头人之一。

擅长疾病

擅长青光眼白内障及眼表疾病等的诊治。

TA的回答

问题:眼角膜脱落是什么原因引起的

眼角膜脱落(视网膜脱离)主要因视网膜裂孔、玻璃体变性牵拉或眼部外伤等导致视网膜神经上皮层与色素上皮层分离。 1. 视网膜裂孔与变性:近视尤其是高度近视人群易出现视网膜变性区,形成裂孔,玻璃体液化牵拉可引发脱离。 2. 玻璃体牵拉:老年人玻璃体液化、收缩,可能牵拉视网膜;眼外伤或手术史也会增加牵拉风险。 3. 眼部外伤:撞击、锐器伤等直接损伤视网膜或玻璃体,破坏眼部结构稳定性。 4. 全身性疾病:糖尿病视网膜病变、高血压视网膜病变等可致血管性病变,诱发脱离。 特殊人群注意:高度近视者需定期眼底检查,避免剧烈运动;糖尿病患者应严格控糖,定期筛查眼底;老年人及眼外伤者需加强眼部防护,及时就医。

问题:泡性结膜炎的治疗首选?

泡性结膜炎治疗首选非甾体抗炎药(如普拉洛芬滴眼液)或糖皮质激素(如氟米龙滴眼液),同时需结合病因治疗。 非甾体抗炎药:适用于轻度炎症,通过抑制前列腺素合成减轻症状,安全性较高,适合儿童及长期用药者。 糖皮质激素:中重度炎症可短期使用,快速控制症状,但需严格遵医嘱,避免长期使用引发眼压升高等副作用。 病因治疗:合并感染时需联合抗生素(如妥布霉素滴眼液),过敏体质者应避免接触过敏原,保持眼部清洁。 特殊人群提示:儿童需在医生指导下用药,避免自行增减剂量;孕妇及哺乳期女性慎用激素类药物,优先选择非甾体抗炎药。 日常护理:避免揉眼,减少眼疲劳,饮食清淡,增强免疫力,定期复查以防复发。

问题:眼底黄斑病变该怎么治疗

眼底黄斑病变治疗需根据类型与阶段选择方案,早期以控制危险因素为主,进展期可采用抗VEGF药物、光动力疗法等,终末期需考虑手术干预。 湿性黄斑变性首选抗血管内皮生长因子药物(如雷珠单抗、阿柏西普),通过玻璃体腔注射抑制新生血管,需定期复查调整治疗周期。 干性黄斑变性以营养支持为主,补充叶黄素、玉米黄质等抗氧化剂,同时控制吸烟、高血压等危险因素,定期监测病情变化。 糖尿病性黄斑水肿需严格控制血糖,配合抗VEGF治疗或激光光凝,避免高血糖持续损伤眼底血管。 特殊人群如老年人应加强定期筛查,糖尿病患者需强化血糖管理,孕妇及哺乳期女性用药需严格评估风险,优先选择非药物干预措施。

问题:去除黄斑的方法是什么

去除黄斑的方法取决于病因,常见如手术切除、激光治疗或光动力疗法。 黄斑切除手术:适用于黄斑前膜等病变,通过微创技术移除病变组织,术后需避光休养,老年患者愈合较慢需加强护理。 激光治疗:针对湿性黄斑变性,通过精准激光封闭渗漏血管,糖尿病患者需严格控糖以降低复发风险。 光动力疗法:注入光敏剂后用特定波长光照激活,适用于中渗患者,治疗后避免强光暴露,孕妇及哺乳期女性慎用。 药物干预:抗VEGF药物可延缓病变进展,需在医生指导下使用,肝肾功能不全者需调整剂量。 特殊人群注意:儿童黄斑病变罕见,多需手术矫正,青少年应避免长时间电子屏幕使用,老年患者需定期复查眼底。

问题:色盲是伴性遗传病吗

色盲是伴性遗传病,绝大多数色盲病例由X染色体隐性遗传导致,男性发病率显著高于女性。 男性色盲遗传:男性性染色体为XY,若X染色体携带致病基因,Y染色体无对应等位基因,就会发病,遗传自母亲,母亲多为携带者。 女性色盲遗传:女性性染色体为XX,需两条X染色体均携带致病基因才会发病,多为家族中男性患者的女儿成为携带者,隔代遗传常见。 特殊类型色盲:红绿色盲最常见,属X连锁隐性遗传;全色盲罕见,常染色体隐性遗传,男女发病概率相近。 特殊人群提示:儿童若发现对颜色分辨困难,建议尽早到正规医疗机构眼科或儿科就诊,通过专业色觉检测明确诊断,避免延误学业或职业发展。

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