基因注定我们是闺蜜 哈佛大学告诉你
基因这个词是我们不陌生的，但是关于它的知道我们平常知道的几乎是少之又少。你们知道你们身边的好朋友为什么都与你有相同爱好呢?基因又是什么?什么又是隐性基因?想知道的话不妨跟小编一起来学习吧。
基因决定择友的标准
我们身边有好多好朋友、也有着特别要好的闺蜜，不知道你们有没有发现，我们跟身边的好朋友常常都是爱好相同，然后有着详见恨晚的感觉。其实我们选择什么样的人做朋友也是由基因决定的。
易结为朋友的人多半具有相同的基因类型，美国研究发现，基因影响择友，朋友之间可能具有相同基因的不同类型，也许这就是人以群分和异性相吸的原因。
美国哈佛大学克里斯塔基斯教授对DNA样本进行分析，通过对与个性相关的6种基因出现率的统计发现好友间的确存在着基因的联系。
打个比方说，喜欢逛街的人就很容易跟有同一爱好的人结为好朋友，那些同样喜欢喝酒的人聚在一起很是很容易叫上朋友的。记得看到某个教授曾经这样说过：不抽油烟机喝酒的人，看到那些经常抽烟喝酒的人会回避，那些嗜酒嗜烟的人群几乎也不靠近不抽烟喝酒的人，两种人群几乎也没什么交集。用科学的话来说就是：DRD2基因能够群分人群。
而异性相吸则要从CYP2A6基因寻找答案。哈佛大学研究发现性格豪放者与此基因的携带者，往往会被具备此基因的另一种构型的人所吸引。
教授表示，具有相近基因的人易成为朋友并不代表这只是潜移默化的影响，人们也会主动寻找与自己情同意合的人。
基因
dna具有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的基本遗传单位。
在很久以前，一个叫孟德尔的科学家提出这样的一个观点，他说生物的性状是有遗传因子控制的。但这个仅仅是他的推理。
20世纪初期，遗传学家摩尔根通过果蝇的遗传实验，认识到基因存在于染色体上，并且在染色体上是呈线性排列，从而得出了染色体是基因载体的结论。
20世纪50年代以后，随着分子遗传学的发展，尤其是沃森和克里克提出DNA双螺旋结构以后，人们进一步认识了基因的本质，即基因是具有遗传效应的DNA片断。研究结果还表明，每条染色体只含有1~2个DNA分子，每个DNA分子上有多个基因，每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。自从RNA病毒发现之后，基因的存在方式不仅仅只存在于DNA上，还存在于RNA上。由于不同基因的核糖核苷酸的排列顺序(碱基序列)不同，因此，不同的基因就含有不同的遗传信息。1994年中科院曾邦哲提出系统遗传学概念与原理，探讨猫之为猫、虎之为虎的基因逻辑与语言，提出基因之间相互关系与基因组逻辑结构及其程序化表达的发生研究。
DNA2分类编辑结构基因
基因中编码RNA或蛋白质的碱基序列。
(1)原核生物结构基因：连续的，RNA合成不需要剪接加工;
(2)真核生物结构基因：由外显子(编码序列)和内含子(非编码序列)两部分组成。
非结构基因
结构基因两侧的一段不编码的DNA片段(即侧翼序列)，参与基因表达调控。
1、顺式作用元件
能影响基因表达，但不编码RNA和蛋白质的DNA序列;
其中包括：
启动子：RNA聚合酶特异性识别结合和启动转录的DNA序列。有方向性，位于转录起始位点上游。
上游启动子元件：TATA盒上游的一些特定DNA序列，反式作用因子可与这些元件结合，调控基因的转录效率。
反应元件：与被激活的信息分子受体结合，并能调控基因表达的特异DNA序列。
增强子：与反式作用因子结合，增强转录活性，在基因任意位置都有效，无方向性。
沉默子：基因表达负调控元件，与反式作用因子结合，抑制转录活性。
Poly(A)加尾信号：结构基因末端保守的AATAAA顺序及下游GT或T富含区，被多聚腺苷酸化特异因子识别，在mRNA 3′端加约200个A。
2、反式作用因子
能识别和结合特定的顺式作用元件,并影响基因转录的一类蛋白质或RNA。
3、特点编辑基因有两个特点
一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征;二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出适合自然的个体。
含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸(DNA)构成，并在染色体上作线状排列。
基因的复制与表达词通常指染色体基因。在真核生物中，由于染色体在细胞核内，所以又称为核基因。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。
在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的低数目的一套染色体称为染色体组或基因组，一个基因组中包含一整套基因。相应的全部细胞质基因构成一个细胞质基因组，其中包括线粒体基因组和叶绿体基因组等。原核生物的基因组是一个单纯的DNA或RNA分子，因此又称为基因带，通常也称为它的染色体。
基因在染色体上的位置称为座位，每个基因都有自己特定的座位。在同源染色体上占据相同座位的不同形态的基因都称为等位基因。在自然群体中往往有一种占多数的(因此常被视为正常的)等位基因，称为野生型基因;同一座位上的其他等位基因一般都直接或间接地由野生型基因通过突变产生，相对于野生型基因，称它们为突变型基因。
在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体，所以每一个座位上有两个等位基因。如果这两个等位基因是相同的，那么就这个基因座位来讲，这种细胞或个体称为纯合体;如果这两个等位基因是不同的，就称为杂合体。在杂合体中，两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状，这个基因称为显性基因，另一个基因则称为隐性基因。在二倍体的生物群体中等位基因往往不止两个，两个以上的等位基因称为复等位基因。不过有一部分早期认为是属于复等位基因的基因，实际上并不是真正的等位，而是在功能上密切相关、在位置上又邻接的几个基因，所以把它们另称为拟等位基因。某些表型效应差异极少的复等位基因的存在很容易被忽视，通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于野生群体中的几个等位基因。这种从性状上难以区分的复等位基因称为同等位基因。许多编码同工酶的基因也是同等位基因。
属于同一染色体的基因构成一个连锁群(见连锁和交换)。基因在染色体上的位置一般并不反映它们在生理功能上的性质和关系，但它们的位置和排列也不完全是随机的。在细菌中编码同一生物合成途径中有关酶的一系列基因常排列在一起，构成一个操纵子(见基因调控)，在人、果蝇和小鼠等不同的生物中，也常发现在作用上有关的几个基因排列在一起，构成一个基因复合体或基因簇或者称为一个拟等位基因系列或复合基因。
隐性基因
隐性基因，是支配隐性性状的基因。在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。
中文名隐性基因意 义支配隐性性状的基因影 响人的单眼皮、双眼皮遗 传隐性遗。遗 传基因都是成对组合遗传的显性基因形成一种有功能的物质目录1概念2与遗传的关系
遗传影响1概念编辑隐性用来形容一种等位基因，只会在该生物的基因型为同质基因型，才会影响到表现型。若一个等位基因无
隐性基因论在同质还是异质的情况，都会影响表现型，则称为显性的。隐性基因的遗传过程，称为隐性遗传。
有时，等位基因只有两种可能，其中刚好一项是隐性，一项的显性。隐性基因习惯以小楷英文字母表示，对应的显性基因则以相应的大楷字母表示。这类隐性和显性基因的分布可用哈代-温伯格定律估计。
也可能会有多于一个等位基因是显性的，这种情况叫共显性。如人类血型中，A和B都是显性的，O是隐性的。许多的遗传病都是隐性的，因为这较难从表现型发现。
显性基因常能形成一种有功能的物质(如酶)，而它的隐性等位基因则由于相应的核苷酸发生了突变而不能产生这种物质，所以在杂合体中只有显性基因能表现出正常的功能(显性)，而隐性基因则不能表现。特别是催化细胞化学反应的酶，用量极微，而且可以循环使用，所以单靠显性基因所产生的酶，就可以维持正常的表型，于是隐性基因的效应就被掩盖起来。
隐性基因表现为aa。显性基因为AA或Aa。
在遗传中，基因都是成对组合遗传的，孩子的基因是由父亲一方的一条基因链和母亲一方的一条基因链组合
隐性基因而成的，两条基因链重新组合配对，从而复制发育长大。而在配对过程中，就存在两种情况，一种是杂合子，一种是纯合子。所谓杂合子，就是说由两种不同基因组合而成的，比如从父亲一方得到的是A基因，而从母亲一方得到的是a基因，配对后就是Aa组合，这种组合就是杂合子。而纯合子从父母双方来的基因都是一样的，要么都是A，要么都是a，也就组合成AA或aa，这两种就是纯合子。
遗传影响
基因中又有显性和隐性之分，一般来说，终能看到的特征是显性基因表达的结果，而看不到的是隐性基因
隐性基因遗传表达的结果。纯合子的基因要么是双显性要么是双隐形，比如用大写表示显性小写表示隐形，那么AA组合的纯合子就是双显性纯合子，而aa组合就是双隐性的纯合子。而一个大写和一个小写组合的Aa就是杂合子，而在杂合子中，表现出来的是哪种特征就说明哪种基因占上风。一般来说，显性基因是占上风的。比如单眼皮、双眼皮特征，属于杂合子类型，孩子如果是双眼皮，只要父母中有一个人是双眼皮就可以了，不需要父母双方都是双眼皮，因为表现为双眼皮的显性基因A(只是用A打比方)占上风，组合中只要有A就可以是双眼皮，除非孩子遗传到的是双隐性的aa基因，才是单眼皮特征。这就是显性基因的“优先权”。
总结：大家看完文章都学习到了什么呢?原来我们跟身边的好朋友能够很好的相处也跟基因有关系的。基因真是好神奇不是吗?朋友们在了解基因的相关知识以后赶紧去多结交那些跟你基因相似的好朋友吧。
