先天性胸腺发育不全概述

先天性胸腺发育不全简介

先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。此病均为散发，故推测不是遗传缺陷所致，可能是胚胎环境异常造成，如母亲酗酒可能就是致病因素之一。病理检查可见胸腺和甲状腺缺如或发育不全。患者无性别差异。

先天性胸腺发育不全基本知识

是否属于医保：非医保疾病

别名：DiGeorge综合征，第3、4对咽囊综合征,Nezelof综合征

发病部位：胸部

传染性：无传染性

多发人群：婴幼儿

是否会遗传：不会

相关症状：眼距宽阔 心脏畸形 抽搐 主动脉弓右位 消瘦

并发疾病：幼年型类风湿性关节炎 自身免疫性溶血性贫血 甲状腺炎

先天性胸腺发育不全诊疗知识

就诊科室：风湿科 中医科

治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约(5000-10000元)

治愈率：暂无相关资料

治疗周期：30天

治疗方法：药物治疗

相关检查：血常规 血清钙 甲状旁腺激素(PTH)试验 胸部平片

常用药品：吡拉西坦胶囊 吡拉西坦胶囊 吡拉西坦胶囊

先天性胸腺发育不全去医院必看

最佳就诊时间：暂无相关资料

就诊时长：暂无相关资料

复诊频率/诊疗周期：暂无相关资料

就诊前准备：暂无相关资料