神经母细胞瘤是什么情况

神经母细胞瘤是儿童常见的恶性肿瘤，起源于交感神经系统，多发生于婴幼儿，5岁以下儿童占比超70%，具有高度异质性，部分可自然消退。

按肿瘤部位分类：常见于肾上腺（约50%）、腹膜后及纵隔，少数位于颈部、盆腔或脊髓旁交感神经节。不同部位影响症状，如纵隔肿瘤可致呼吸困难。

按危险度分级：分为低危、中危、高危三类。低危肿瘤局限、无转移；高危肿瘤多有远处扩散，需多学科综合治疗。年龄越小（尤其是1岁内），低危风险越高。

典型临床表现：婴幼儿腹部肿块、不明原因消瘦、骨痛（高危时）、眼球突出（眼眶转移）等。部分因早期无症状易被忽视，需结合影像学（CT/MRI）和病理活检确诊。

治疗原则：低危多观察或手术切除；中高危需化疗（如长春新碱、顺铂等）、手术、放疗及造血干细胞移植。治疗需个体化，优先非药物干预，避免低龄儿童不必要化疗。

预后特点：低危5年生存率超90%，高危不足40%。定期随访（术后前2年每3月），监测肿瘤标志物（如NSE）和影像学变化。