女性夜盲症会不会遗传

女性夜盲症是否遗传取决于病因。先天性夜盲症（如视网膜色素变性）多为常染色体显性或隐性遗传，可能遗传给后代；后天性夜盲症（如维生素A缺乏）通常不遗传，但需排除家族性病例。

先天性夜盲症的遗传风险：视网膜色素变性等遗传性夜盲症，女性携带致病基因（如X连锁隐性遗传）可能发病，若父母一方患病，子女有一定遗传概率，尤其男性更易表现症状。

后天性夜盲症的遗传情况：因维生素A缺乏、糖尿病视网膜病变等导致的夜盲症，本身无遗传倾向，但某些家族性维生素A代谢异常可能增加患病风险。

特殊人群注意事项：家族中有夜盲症病史的女性，备孕前建议进行遗传咨询和基因检测；孕期女性若出现夜盲，需优先排查维生素A缺乏，及时补充治疗。

建议措施：若确诊为遗传性夜盲症，生育前应通过专业检测评估遗传风险；日常注意补充富含维生素A的食物，如动物肝脏、胡萝卜等，定期进行眼科检查。