属于青紫型先天性心脏病的是

属于青紫型先天性心脏病的是法洛四联症、完全性大动脉转位、三尖瓣闭锁、肺动脉闭锁合并室间隔完整、三尖瓣下移畸形等。

一、法洛四联症

核心特征为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚，青紫多在出生后3-6个月出现，伴蹲踞现象、杵状指（趾），活动耐力差。

二、完全性大动脉转位

主动脉与肺动脉位置互换，主动脉起自右心室，肺动脉起自左心室，出生后即出现严重青紫、气促、喂养困难，需尽早手术纠正。

三、三尖瓣闭锁

三尖瓣缺如或闭锁，右心房与右心室不直接相通，青紫、右心衰竭表现突出，新生儿期即需干预，手术方式包括姑息性分流术及根治术。

四、肺动脉闭锁合并室间隔完整

肺动脉瓣或瓣下狭窄闭锁，右心室发育不良，青紫、低氧血症明显，常需分期手术，如球囊扩张、体肺分流术等。

五、三尖瓣下移畸形

三尖瓣瓣叶下移至右心室腔，右心房扩大、右心室功能受损，青紫程度不等，可伴心律失常，儿童期症状加重，需手术修复。

特殊人群提示：青紫型先心病新生儿及婴幼儿需密切监测血氧饱和度，避免剧烈活动及缺氧发作，及时就医，由专业团队评估手术时机，术后定期随访心功能及生长发育。