唐氏筛查正常值

唐氏筛查正常值因检测方法不同而有差异，主要分为早期（孕11-13周+6天）和中期（孕15-20周+6天）筛查，早期以血清学指标结合超声NT值为核心，中期以血清学指标（AFP、β-hCG、uE3等）计算风险值，正常参考范围为低风险（通常<1/270）。

早期筛查正常值：超声NT值正常范围为<2.5mm（不同机构参考值可能略有差异），结合血清学指标PAPP-A、β-hCG的校正后，风险值<1/1000为低风险。

中期筛查正常值：血清学指标AFP、β-hCG、uE3的中位数倍数（MOM）范围需结合孕周校正，综合计算后唐氏综合征风险值<1/270为低风险，1/270~1/1000为临界风险，>1/1000为高风险。

无创DNA筛查正常值：针对21-三体综合征，检出率>99%，正常参考范围为无异常信号，即胎儿染色体核型分析未提示21-三体等异常。

温馨提示：高龄孕妇（≥35岁）、有唐氏综合征家族史、既往不良孕产史者，建议直接进行羊水穿刺或无创DNA检测，以明确诊断。筛查结果异常者需进一步产前诊断，避免延误干预时机。