多囊肾肯定会遗传吗

多囊肾是否遗传取决于类型：常染色体显性多囊肾病（ADPKD）约90%遗传，患者子女50%患病；常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）父母双方均带致病基因时，子女25%患病。

ADPKD多见于成人，30-50岁发病，早期症状轻，随年龄增长肾功能渐进下降，50岁后约50%患者需透析或肾移植。

ARPKD为婴幼儿型，出生时或婴儿期发病，表现为肝肾功能衰竭，多数患儿存活至儿童期。家族史是关键诊断依据，需通过基因检测确诊。

预防措施包括：有家族史者孕前基因咨询，孕期羊水穿刺排查；患者应定期监测肾功能、血压，避免高盐饮食、肾毒性药物，控制体重与血糖。

特殊人群建议：ADPKD患者避免剧烈运动以防囊肿破裂，孕妇需多学科协作产检，终末期患者需肾替代治疗。