先天性心脏主动脉导管未闭

先天性心脏主动脉导管未闭是胎儿期主动脉与肺动脉间的正常通道，出生后未闭合的先天性心血管畸形。多数小型未闭者无症状，大型或合并并发症者需干预。

一、按年龄与症状分类

新生儿期可能因肺血管阻力高出现差异性发绀；婴幼儿期易反复呼吸道感染、生长发育迟缓；成人期可并发心力衰竭、感染性心内膜炎。

二、按解剖类型分类

管型最长，漏斗型最常见，窗型最短，均影响血流动力学，需超声心动图明确分型。

三、治疗方式分类

无症状小型未闭可观察至5岁；有症状或大型未闭需介入封堵术（首选）或外科结扎术，药物仅用于合并心衰时控制症状。

四、特殊人群提示

早产儿需监测血氧饱和度，避免缺氧；合并其他畸形者需多学科协作；孕期发现者需产后尽早筛查，女性孕前评估心功能。