小儿蚕豆病？

小儿蚕豆病，即G6PD缺乏症，是一种遗传性酶缺乏病，因食用蚕豆或接触某些诱发物后可能引发急性溶血性贫血，常见于3岁以下儿童，尤其在蚕豆成熟季节高发。

一、蚕豆病的诱因

蚕豆（包括新鲜、干制）及蚕豆制品是主要诱因，此外，某些药物（如抗疟药、磺胺类）、感染、某些食物（如珍珠末）也可能诱发溶血。

二、临床表现

急性发作时，患儿会出现面色苍白、尿液呈茶色或酱油色、黄疸、乏力，严重时可能伴随发热、呕吐，需及时就医。

三、诊断与治疗

通过G6PD酶活性检测确诊，治疗以对症支持为主，如输血、补液，避免使用诱发溶血的药物，必要时使用肾上腺皮质激素。

四、预防措施

1.严格避免食用蚕豆及其制品，避免接触樟脑丸等樟脑类物质；

2.就医时主动告知病史，避免使用禁忌药物；

3.定期体检筛查，家族成员也需检测G6PD酶活性。

五、注意事项

家长需密切观察孩子饮食与用药，一旦出现异常症状，立即就医；低龄儿童应加强护理，避免接触可疑诱因。