系统红斑狼疮是什么病？

系统红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，多见于15-40岁女性，以免疫系统异常攻击自身组织为特征，可累及皮肤、关节、肾脏等多器官。

按发病机制分类：分为盘状红斑狼疮（局限于皮肤，预后较好）、系统性红斑狼疮（全身多系统受累，病情复杂）、亚急性皮肤型红斑狼疮（介于两者之间），不同类型症状与预后差异显著。

按器官受累分类：肾脏受累（狼疮性肾炎）可进展为肾衰竭；神经精神狼疮（狼疮脑）表现为头痛、认知障碍；心血管受累（如心包炎、动脉粥样硬化）增加血栓风险，需定期监测相关指标。

特殊人群注意事项：孕妇需在风湿科与产科协作下调整治疗，避免胎儿风险；儿童患者需更密切监测生长发育，优先非药物干预；老年患者易合并感染，需加强防护。

治疗原则：以免疫抑制剂（如甲氨蝶呤、环磷酰胺）和糖皮质激素控制病情，但需根据个体情况调整方案，避免长期用药副作用。