儿童自闭症有什么原因？

儿童自闭症主要与遗传因素（父母携带相关基因或家族史增加风险）、神经发育异常（大脑结构或功能差异，如突触连接异常）、环境因素（孕期感染、早产或低出生体重等）及免疫因素（母体免疫反应异常）相关，目前尚无单一明确病因，多为多因素共同作用结果。

遗传因素：家族中有自闭症或其他神经发育障碍患者时，遗传风险显著升高，部分患者存在特定基因突变或染色体异常，如MECP2基因突变与典型自闭症相关。

神经发育异常：脑部结构差异可能影响社交、沟通能力，如前额叶皮层、海马体发育异常，或神经递质（如血清素、多巴胺）失衡，导致信息处理与行为调节困难。

环境与早期发育：孕期感染（如风疹病毒）、接触有害物质（如酒精、重金属）或早产、低出生体重，可能干扰神经系统发育，增加发病风险。

免疫与代谢：母体孕期自身免疫反应异常或产后肠道菌群失衡，可能通过免疫机制影响孩子神经发育，部分研究提示代谢异常（如氨基酸代谢紊乱）与症状相关。

特殊人群提示：有家族史的高危孕妇应定期产检，避免孕期感染与有害物质接触；早产儿需早期干预与发育监测；患者家属需寻求专业医疗支持，优先非药物干预，低龄儿童用药需严格遵医嘱。