为什么得嗜血细胞综合症？

为什么得嗜血细胞综合症？

嗜血细胞综合症（HLH）是免疫系统异常激活导致过度炎症反应的疾病，病因分为原发性（遗传相关）和继发性（感染、肿瘤等触发）。

原发性HLH

由编码穿孔素、颗粒酶等免疫分子的基因突变引起，常见于婴幼儿及青少年，多在出生后数月至5岁内发病，家族遗传风险高，需早期基因筛查。

感染相关继发性HLH

病毒（EB病毒、巨细胞病毒）、细菌或真菌感染是主要诱因，尤其在免疫功能低下者（如HIV感染、长期使用激素类药物者）中高发，常伴高热、肝脾肿大等症状。

肿瘤相关继发性HLH

淋巴瘤、白血病等恶性疾病可通过异常免疫激活引发，多见于中老年患者，化疗后免疫重建期风险升高，需结合肿瘤治疗方案调整免疫抑制策略。

自身免疫性疾病相关HLH

系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫病合并严重感染时，免疫复合物激活巨噬细胞，导致多器官损伤，需在病情活动期加强免疫监测。

特殊人群注意事项

婴幼儿及儿童需警惕先天性免疫缺陷合并感染，避免滥用免疫抑制剂；中老年患者应优先排查肿瘤及慢性感染，女性孕期若出现不明原因发热需及时就医。