血友病又叫什么病

血友病又称遗传性凝血功能障碍性疾病，因凝血因子缺乏导致自发性或创伤后出血不止。

血友病分为三种类型：

1.血友病A：最常见，缺乏凝血因子Ⅷ，约占患者的80%~85%。

2.血友病B：缺乏凝血因子Ⅸ，症状与血友病A相似但发病率较低。

3.血友病C：罕见，缺乏凝血因子Ⅺ，症状较轻，男女均可发病。

血友病的诊断主要依靠凝血功能检查，包括凝血因子活性测定和基因检测，可明确类型和严重程度。

治疗以替代疗法为主，包括补充缺失的凝血因子，如血友病A患者可使用凝血因子Ⅷ浓缩物，血友病B患者可使用凝血因子Ⅸ浓缩物。

特殊人群需注意：儿童患者应避免剧烈运动，预防外伤；女性患者经期需注意休息，定期监测凝血因子水平；老年患者需关注出血风险，避免长期服用抗凝药物。