血友病是一定是遗传病吗

血友病多数是遗传病，约5%~10%为新发突变导致。

血友病分为血友病A和血友病B，均为伴X染色体隐性遗传。男性因仅一条X染色体，患病风险高；女性为携带者，一般不发病。

血友病A由凝血因子Ⅷ缺乏引起，约占患者80%~85%；血友病B由凝血因子Ⅸ缺乏导致，相对少见。

血友病患者出血后需及时补充相应凝血因子，如血友病A用凝血因子Ⅷ，血友病B用凝血因子Ⅸ。

特殊人群中，儿童患者需避免剧烈运动，成年患者应定期监测凝血功能，女性携带者备孕前需遗传咨询。