双肺间质性纤维化是什么病

双肺间质性纤维化是一种慢性肺部疾病，以肺间质进行性纤维化和结构破坏为特征，导致肺功能逐渐下降，多见于中老年人，男性略多于女性，吸烟者风险更高。

按病因分类：

1.特发性肺纤维化：病因不明，中老年多见，病情进展较快，预后较差。

2.继发性肺纤维化：由其他疾病引发，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫病，或长期吸烟、接触粉尘、药物毒性等环境因素。

按病理类型：

1.寻常型间质性肺炎：最常见类型，表现为肺组织瘢痕形成和纤维化，呈蜂窝状改变。

2.非特异性间质性肺炎：纤维化程度较轻，对治疗反应较好，预后相对较好。

临床表现：

逐渐出现进行性呼吸困难、干咳，活动后症状加重，晚期可出现杵状指和呼吸衰竭。部分患者合并肺外表现，如发热、关节痛等。

治疗原则：

以延缓疾病进展为主，常用药物包括抗纤维化药物和免疫抑制剂。非药物干预如氧疗、肺康复训练可改善生活质量。特殊人群需注意药物副作用，如孕妇、老年人及肝肾功能不全者需谨慎用药。