无创dna后还是生了唐氏儿怎么回事

无创DNA产前检测是一种筛查手段，并非诊断手段，存在一定漏诊率，约1%-2%。若检测后仍出生唐氏儿，可能因以下原因：

1. 样本质量问题：孕妇血液中胎儿游离DNA浓度不足或样本污染，可能影响检测准确性。

2. 技术局限性：检测主要针对常见三体综合征，对染色体微缺失/重复等其他异常可能漏检。

3. 孕周影响：孕周过早（<12周）或过晚（>22周）可能降低检出率。

4. 嵌合型染色体异常：胎儿体细胞染色体嵌合，导致部分组织正常、部分异常，增加漏诊风险。

5. 孕妇自身因素：如孕妇患有严重疾病、服用特殊药物或存在染色体异常，可能干扰检测结果。

若已生育唐氏儿，建议夫妻双方进行染色体核型分析，评估再发风险。再次妊娠时，可考虑羊水穿刺或无创DNA联合超声检查，提高诊断准确性。