无汗症主要表现为全身或局部皮肤干燥、无汗液分泌，常伴随体温调节障碍、皮肤潮红，严重时伴头晕、乏力等症状，常见于青少年及成人，儿童相对少见。
- 全身性无汗症：全身皮肤干燥少汗，夏季易中暑，冬季因散热差感燥热，可能伴毛发稀疏、情绪烦躁，与甲状腺功能减退、糖尿病神经病变等慢性疾病相关。
- 局部无汗症：常见于腋窝、手脚心、面部等部位，局部皮肤干燥、易皲裂，可能因汗腺发育异常、神经损伤（如颈椎病压迫）或皮肤病（如硬皮病）引发，青少年局部多汗症患者中少见。
- 先天性无汗症：出生即发病，多因基因突变（如EDA基因突变）导致外胚层发育不良，伴随牙齿、毛发异常，智力发育可能迟缓，需终身护理，女性患者多于男性。
- 后天性无汗症：由药物（如抗胆碱能药、抗抑郁药）、中毒（如有机磷农药）或感染（如结核性脑膜炎）引发，多有明确诱因，部分可通过停药或治疗原发病缓解，老年患者更需警惕药物副作用。
特殊人群注意：儿童患者需避免高温环境，定期监测体温；孕妇及哺乳期女性用药前必须咨询医生；老年患者应关注基础疾病管理，防止中暑或体温异常波动。治疗优先非药物干预，如环境调节、皮肤保湿，必要时在医生指导下使用[通用药品1]等药物。