侏儒症是什么病？

侏儒症是一种因生长激素缺乏或作用障碍导致儿童身高显著低于同年龄、同性别群体平均水平的疾病，需通过早期干预改善预后。

侏儒症主要分为两类：一是特发性生长激素缺乏症，占比约80%，病因不明但无器质性病变；二是继发性生长激素缺乏症，由下丘脑-垂体病变（如肿瘤、炎症）等引发。

诊断需结合临床表现（如身高低于标准百分位）、生长速率监测（每年<5厘米提示异常）及激素水平检测（生长激素激发试验峰值<10ng/ml），必要时进行头颅影像学检查排除器质性病变。

治疗以生长激素替代疗法为主，适用于确诊后骨龄延迟且生长激素缺乏的患者，需在医生指导下规范用药。同时应加强营养支持与心理干预，避免因身材矮小引发自卑等心理问题。

特殊人群需注意：婴幼儿期应定期监测生长曲线，青春期前干预效果更佳；青春期患者需评估性发育情况，必要时联合性激素治疗；成年患者需关注心血管健康及骨质疏松风险，定期复查相关指标。