蚕豆病是不是属于遗传性疾病

蚕豆病是一种遗传性疾病，由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起，属于X连锁不完全显性遗传。

蚕豆病的遗传特点：男性发病率高于女性，女性多为携带者。患者家族中常有类似病史，遗传模式为X染色体隐性遗传，母亲为携带者时，儿子有50%概率发病。

诱发因素：食用蚕豆或蚕豆制品是主要诱因，此外，接触蚕豆花粉、服用某些药物（如抗疟药、磺胺类药物）或感染也可能诱发溶血。

临床表现：急性发作时会出现头晕、恶心、呕吐、黄疸、血红蛋白尿等症状，严重时可导致肾功能衰竭。新生儿期可能表现为溶血性黄疸，需及时干预。

治疗原则：避免接触诱发因素，急性发作时需立即就医，医生可能给予输血、补液等支持治疗。药物治疗需在医生指导下进行，禁止自行用药。

预防措施：有家族史的人群应避免食用蚕豆及其制品，就医时主动告知病史，携带G6PD缺乏症相关信息，便于医生安全用药。