先天性三尖瓣下移畸形

先天性三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性心脏畸形，三尖瓣瓣叶下移至右心室，导致右心功能不全和心律失常风险显著增加，多见于新生儿期至青少年期，治疗需尽早干预。

按严重程度分类：

轻度病例右心室功能正常，可无症状；中度至重度病例右心扩大，易出现心力衰竭、心律失常（如房颤）及发绀。

按合并畸形分类：

部分病例合并房间隔缺损、室间隔缺损等复杂畸形，需多学科协作诊断；孤立性病例占比约30%，病情相对单纯。

特殊人群注意事项：

新生儿期需监测血氧饱和度与心率，避免剧烈活动；儿童期定期心脏超声评估心功能，青春期前干预成功率更高；成人患者需长期抗凝预防血栓，避免过度体力消耗。

治疗原则：

无症状轻度患者随访即可，中重度病例需手术修复，药物可辅助控制心衰与心律失常。