颅内淋巴瘤是恶性肿瘤，多为非霍奇金淋巴瘤，具有侵袭性强、进展快的特点，预后较差。
一、病理类型与恶性程度
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤：多为弥漫大B细胞型，占比超80%，肿瘤细胞浸润脑实质，无包膜，边界不清，易复发。
- 继发性颅内淋巴瘤：常由全身淋巴瘤（如非霍奇金淋巴瘤）转移而来，恶性程度与原发灶一致，需结合全身情况评估。
二、临床表现与进展
- 症状快速进展：短期内出现头痛、呕吐、肢体无力、认知障碍等，因肿瘤细胞易侵犯脑室周围和软脑膜，脑脊液检查常可见异常。
- 影像学特征：增强MRI显示多发结节或弥漫性浸润，“戒指样强化”少见，需与脑转移瘤、多发性硬化鉴别。
三、治疗原则
- 一线治疗：以大剂量甲氨蝶呤为基础的化疗方案，联合放疗可延长生存期，但完全缓解率低（约40%）。
- 复发管理：二线药物包括利妥昔单抗、替莫唑胺等，需根据患者体能状态调整方案。
四、特殊人群注意事项
- 老年患者：需监测肾功能（甲氨蝶呤肾毒性），优先选择低剂量化疗方案。
- 免疫功能低下者：如HIV感染者或器官移植受者，淋巴瘤发生率升高，治疗需平衡免疫抑制风险。
- 儿童患者：罕见，多采用与成人相似的化疗方案，但需避免长期神经毒性。
五、预后与随访
- 中位生存期：原发性患者约12-18个月，积极治疗可延长至2-3年；继发性患者生存期取决于原发肿瘤控制情况。
- 定期复查：治疗后每3-6个月复查MRI，监测复发或进展，必要时进行PET-CT全身评估。