获得性血友病是一种罕见的获得性凝血功能障碍疾病，由自身抗体抑制凝血因子Ⅷ或Ⅸ活性引起，多见于中老年女性或有自身免疫病史者，常表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止。
分类一：按抗体类型分类
- 抗体针对凝血因子Ⅷ的类型，占比约80%，患者多为女性，发病年龄较晚。
- 抗体针对凝血因子Ⅸ的类型，占比约20%，男性患者相对较多，常与自身免疫性疾病相关。
分类二：按病因分类
- 特发性获得性血友病：无明确病因，约占60%，可能与自身免疫功能异常有关。
- 继发性获得性血友病：由自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）、恶性肿瘤、感染等诱发，约占40%。
治疗原则
- 一线治疗：输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ浓缩物，同时使用糖皮质激素抑制抗体产生。
- 二线治疗：对激素无效者，可考虑使用免疫抑制剂（如环磷酰胺）或利妥昔单抗。
特殊人群注意事项
- 孕妇：需密切监测凝血因子水平，避免创伤，分娩时需提前准备替代治疗。
- 老年患者：合并多种基础疾病，需警惕出血与感染风险，治疗期间定期复查肝肾功能。
- 儿童：罕见，多为继发性，治疗需谨慎，优先选择非药物干预，避免长期使用免疫抑制剂。