血友病是遗传吗

血友病是遗传性疾病，由凝血因子基因突变导致，90%以上患者为男性，女性多为携带者。

血友病分为三种类型：血友病A因凝血因子Ⅷ缺乏，最常见占80%~85%；血友病B因凝血因子Ⅸ缺乏，发病率约15%；血友病C（因子Ⅺ缺乏）罕见，男女均可患病。

血友病患者出血特点为自发性或轻微创伤后出血难止，常见于关节、肌肉，反复出血可致关节畸形、疼痛，严重时颅内出血危及生命。

治疗以替代疗法为主，包括补充凝血因子Ⅷ（血友病A）或Ⅸ（血友病B），可采用静脉注射或皮下注射方式，也可使用氨甲环酸等辅助止血药物。

特殊人群需注意：儿童患者应避免剧烈运动，采用非药物干预如物理治疗减少出血；女性携带者需通过基因检测评估生育风险，孕期监测凝血功能；老年患者需预防跌倒，定期复查凝血因子水平。