新生儿先天性心脏病筛查做什么检查

新生儿先天性心脏病筛查主要包括超声心动图、经皮血氧饱和度监测、心电图检查及染色体检查（如怀疑综合征相关）。

超声心动图：是诊断先天性心脏病的金标准，可评估心脏结构与功能，筛查房缺、室缺、动脉导管未闭等常见畸形，建议出生后24-48小时内完成初筛。

经皮血氧饱和度监测：通过无创指脉氧仪检测，若持续低于95%（环境温度适宜时），需警惕右向左分流型先心病，如法洛四联症，可在出生后立即进行。

心电图检查：可发现心律失常或心肌肥厚等间接征象，辅助判断心脏电活动异常，对复杂先心病的诊断有补充价值。

染色体检查：对合并多发畸形、生长发育迟缓的新生儿，需排查染色体异常相关先心病，如21三体综合征常伴心内膜垫缺损。

筛查重点关注高危因素：家族史、母亲孕期感染、糖尿病、药物暴露等，若筛查异常应尽早转诊至儿童心脏专科进一步评估。