怀孕检查唐氏筛查是检查什么？

唐氏筛查是通过检测孕妇血液中特定生化指标及结合孕周、年龄等因素，评估胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）及开放性神经管缺陷的风险，主要在孕15~20??周进行。

**筛查指标及意义**：

唐氏筛查主要检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）及游离雌三醇（uE3），结合孕周、年龄、体重等计算风险值。AFP降低可能提示神经管缺陷，β-hCG升高或uE3降低需警惕染色体异常风险。

**适用人群**：

所有孕15~20??周的孕妇均建议进行筛查，尤其高龄（≥35岁）、有唐氏综合征家族史或既往不良孕产史者，需结合自身情况评估必要性。

**筛查类型**：

分为血清学筛查（仅查生化指标）和无创DNA产前检测（NIPT，查胎儿游离DNA）。血清学筛查为基础筛查，NIPT对21三体等染色体异常检出率更高，可作为高风险人群的补充选择。

**温馨提示**：

筛查结果为“高风险”并非确诊，需进一步通过羊水穿刺或无创DNA复查确诊；“低风险”也不代表完全排除，仍需定期产检。若筛查后结果异常，建议尽早到正规医疗机构咨询专业医生，结合具体情况制定后续检查方案。