免疫性血小板减少症怎么治疗？

免疫性血小板减少症治疗需结合病情严重程度，分为紧急处理、一线药物、二线药物及特殊人群管理。紧急出血时需输注血小板；一线常用糖皮质激素控制急性症状；严重或激素无效者可考虑免疫球蛋白、促血小板生成药物等。

**紧急出血处理**：当血小板计数＜20×10?/L或出现严重出血（如颅内出血、消化道大出血）时，需立即输注血小板支持治疗，同时避免剧烈活动及创伤，维持血容量稳定。

**一线药物治疗**：首选糖皮质激素（如泼尼松），适用于大多数新诊断患者，可快速提升血小板计数，但长期使用需监测副作用。部分患者需短期联合免疫球蛋白（IVIG），尤其适用于激素禁忌或急性出血风险高者。

**二线药物治疗**：激素无效或依赖者，可选用促血小板生成药物（如艾曲泊帕）、免疫抑制剂（如环磷酰胺）或脾切除，需根据个体病情及耐受性选择，治疗期间需定期监测血常规及肝肾功能。

**特殊人群管理**：儿童患者以短期激素治疗为主，避免长期使用骨髓抑制药物；老年患者需权衡治疗获益与出血风险，优先控制出血；妊娠期女性禁用化疗药物，以低剂量激素及IVIG为主，产后需密切监测血小板恢复。