。免疫性血小板减少症。

免疫性血小板减少症是一种因自身免疫功能异常导致血小板破坏过多的出血性疾病，病程通常持续数周至数月，部分患者可转为慢性。

**急性免疫性血小板减少症**：多见于2～8岁儿童，发病前常有病毒感染史，表现为皮肤瘀点瘀斑、鼻出血等，多数可在6个月内自行缓解，少数需药物干预。

**慢性免疫性血小板减少症**：好发于20～50岁女性，症状较轻但持续时间长，可能伴乏力、月经量增多，易反复发作，需长期监测和治疗。

**特殊人群注意事项**：老年患者出血风险高，需避免剧烈运动；妊娠期女性可能加重病情，需定期产检；合并肝病者需谨慎用药，防止出血加重。

**治疗原则**：以提升血小板计数、预防出血为目标，首选糖皮质激素，必要时联合免疫抑制剂或促血小板生成药物，儿童患者优先非药物干预，避免过度治疗。