尿崩症主要症状为多尿、烦渴、多饮，24小时尿量常超过5升，夜间频繁起夜，尿液颜色淡如水，严重时可能出现脱水、电解质紊乱。
- 中枢性尿崩症：因下丘脑-垂体病变导致抗利尿激素分泌不足，常见于脑部肿瘤、头部外伤或遗传性疾病，儿童需警惕先天性发育异常，成人可能因垂体瘤等占位性病变引发。
- 肾性尿崩症：肾小管对水分重吸收功能缺陷，分先天性（X连锁遗传，多见于男性）和后天性（慢性肾病、药物影响等），婴幼儿患病可能伴随生长发育迟缓。
- 妊娠相关性尿崩症：孕期胎盘产生的血管加压素酶分解抗利尿激素，产后症状通常缓解，需注意与妊娠期糖尿病多尿鉴别。
- 精神性烦渴：因心理因素导致大量饮水，抑制抗利尿激素分泌，症状与中枢性尿崩症相似但禁水试验可鉴别，青少年女性因情绪问题诱发风险较高。
日常需保证充足饮水，避免脱水；糖尿病患者需监测血糖，排除高渗性利尿干扰；儿童患者应定期检查生长指标，避免长期多尿影响发育。治疗以激素替代或保钾利尿剂为主，需在医生指导下规范用药。