肌无力是由什么引起的？

肌无力由神经-肌肉接头传递障碍、肌肉本身病变或神经系统疾病引发，常见类型包括重症肌无力、进行性肌营养不良等。

一、神经-肌肉接头疾病：重症肌无力是典型代表，自身抗体攻击乙酰胆碱受体，导致神经冲动传递受阻，表现为骨骼肌易疲劳、晨轻暮重，女性患病率高于男性，20~40岁及40~60岁为高发年龄段。

二、肌肉疾病：进行性肌营养不良因遗传突变致肌肉蛋白缺陷，如DMD基因变异，男性发病为主，儿童期起病，逐渐丧失运动能力，需早期康复干预。

三、神经系统疾病：多发性肌炎/皮肌炎由自身免疫激活引发，伴肌肉炎症与无力，中老年女性风险较高，需结合免疫抑制剂治疗。

四、代谢性疾病：如低钾性周期性麻痹，因电解质紊乱导致肌肉短暂无力，青少年男性多见，诱因包括剧烈运动、高糖饮食，发作时需及时补钾。

特殊人群需注意：孕妇若患重症肌无力，需监测胎儿发育；老年患者合并慢性病时，肌无力症状可能加重，建议定期复诊调整方案。