甲减病是因甲状腺激素合成或分泌不足导致的内分泌疾病,可影响全身代谢与器官功能,常见于20~50岁女性,儿童及老年人也有发病可能。
一、按病因分类
- 自身免疫性甲减:占比80%以上,如桥本甲状腺炎引发甲状腺组织破坏,多见于有自身免疫病史者。
- 药物性甲减:长期服用抗甲状腺药物(如甲亢治疗药物过量)或锂剂可能诱发,用药期间需定期监测。
- 术后甲减:甲状腺切除术后甲状腺激素分泌不足,术后1~3个月内风险较高。
- 碘缺乏性甲减:地区性缺碘地区高发,补充碘剂可改善。
二、按严重程度分类
- 临床甲减:TSH>4.2mIU/L且T3、T4降低,表现为怕冷、乏力、水肿等症状。
- 亚临床甲减:TSH轻度升高(2.5~4.2mIU/L)但T3、T4正常,多数无需立即用药,需定期复查。
三、特殊人群特点
- 孕妇甲减:TSH>2.5mIU/L可能影响胎儿神经发育,建议孕前及孕期定期筛查。
- 老年甲减:症状隐匿,易被误认为衰老,需关注便秘、肌肉无力等非典型表现。
- 儿童甲减:生长发育迟缓、智力低下风险高,需尽早筛查(新生儿筛查已普遍开展)。
四、治疗原则
- 药物治疗:以左甲状腺素钠片为主,需根据TSH水平调整剂量,避免自行停药。
- 非药物干预:缺碘地区补充碘盐,自身免疫性甲减需低碘饮食(避免海带等高碘食物)。
- 监测管理:定期复查甲状腺功能,调整治疗方案,特殊人群需加强随访。