胶质母细胞瘤是一种原发于中枢神经系统的恶性肿瘤，WHO IV级，生长迅速且预后较差，患者中位生存期通常不足15个月。
胶质母细胞瘤的主要类型：
- 原发性胶质母细胞瘤：无明确前驱病变，占比约90%，多见于50~70岁人群，男性略多。
- 继发性胶质母细胞瘤：由低级别胶质瘤（如IDH突变型星形细胞瘤）恶变而来，发病年龄较早（平均40~50岁），预后相对稍好。
核心治疗手段：
- 手术切除：尽可能完整切除肿瘤，需结合术中影像导航技术，以减少神经功能损伤。
- 放化疗联合：同步使用替莫唑胺化疗与放疗，可延长生存期，新诊断患者推荐标准方案。
- 靶向与免疫治疗：如抗血管生成药物贝伐珠单抗可缓解症状，CAR-T等免疫疗法仍在临床试验阶段。
特殊人群注意事项：
- 老年患者：需评估体能状态，优先考虑最小创伤性治疗方案，避免过度治疗。
- 儿童患者：罕见，需多学科协作制定个体化方案，优先保护神经发育功能。
- 孕妇：需权衡胎儿风险，采用手术+术后放化疗的多学科综合策略。
预后与随访：
胶质母细胞瘤总体预后不良，复发率极高。建议术后每3~6个月复查MRI，监测肿瘤进展，复发后可考虑再次手术或参加临床试验。