腹主动脉瘤是什么病

腹主动脉瘤是主动脉壁局部或弥漫性扩张至正常直径1.5倍以上的慢性病变，多见于65~75岁人群，男性风险高于女性，吸烟、高血压等是主要诱因，破裂可致大出血死亡。

1. 按病因分类

分为动脉粥样硬化性（最常见，占70%~80%）、非动脉粥样硬化性（如遗传性、炎症性等，占比相对较低），前者与血脂异常、糖尿病等代谢因素相关，后者常伴全身炎症反应。

2. 按解剖位置分类

肾动脉开口以下至髂动脉分叉处为腹主动脉瘤主体，可累及肾动脉、腹腔干等分支，根据累及范围分为局限性（瘤体直径＜5cm）和弥漫性（累及多段血管），后者破裂风险更高。

3. 按临床表现分类

多数无症状，仅在体检超声偶然发现；部分患者有腰背部钝痛，随瘤体增大可出现压迫症状（如肾盂积水、下肢麻木），破裂前常无预警，突发腹痛、休克为典型表现。

4. 按治疗时机分类

符合手术指征的患者（如瘤体直径5.5~6cm或增长＞0.5cm/年）需尽早干预，包括开放手术和腔内修复术；直径＜5cm者以控制危险因素（戒烟、控血压）和定期监测为主，每6~12个月复查影像学。

特殊人群注意事项

• 老年患者：年龄＞75岁且无合并症者，手术耐受性差，需个体化评估风险

• 糖尿病患者：需严格控制血糖，避免加速血管病变进展

• 孕妇：罕见，需多学科协作，终止妊娠风险与瘤体大小呈正相关

• 肾功能不全者：优先选择创伤小的腔内修复术，避免造影剂肾损伤

核心建议

高危人群（男性45~75岁、有家族史、长期吸烟者）应每年筛查超声，一旦发现瘤体增长或破裂风险，及时至血管外科就诊，避免延误治疗。