升主动脉窦瘤是升主动脉壁局部薄弱扩张形成的囊袋状结构，常见于马方综合征等遗传性疾病或感染性心内膜炎等后天因素，未破裂时多无症状，破裂后可突发胸痛、呼吸困难等急症。
按病因分类：
- 先天性：胚胎期主动脉壁发育不良，与遗传有关，多见于年轻人，常合并其他心脏畸形。
- 后天性：由动脉粥样硬化、高血压、感染性心内膜炎等导致，中老年人群发病率较高，常伴随基础疾病。
按破裂风险分类：
- 未破裂型：瘤体较小、无明显症状，需定期监测心脏超声，避免剧烈运动和高血压。
- 破裂型：瘤体破裂可致急性心衰、心包填塞，需紧急手术干预，具体手术方式需根据病情评估。
特殊人群注意事项：
- 孕妇：需严格控制血压，避免过度劳累，定期产检监测心脏功能，破裂风险增加时提前规划分娩方式。
- 老年患者：合并高血压、冠心病者需积极控制基础病，定期复查，避免因血压波动诱发破裂。
- 儿童患者：先天性病例需尽早筛查，避免剧烈活动，待瘤体稳定后择期手术，低龄儿童手术需多学科协作。
治疗原则：
- 有症状或破裂风险高者，建议手术治疗，包括瘤体切除+主动脉重建，术后需长期抗凝治疗。