什么是脊柱裂

脊柱裂是胚胎发育时期神经管闭合不全导致的先天性脊柱畸形，表现为椎板部分或完全未闭合，可伴随脊髓或神经根异常。

**一、隐性脊柱裂**

最常见类型，仅椎板未闭合，无脊髓膨出，多数无症状，少数因局部神经受压出现腰骶部疼痛、遗尿或下肢功能异常，多见于儿童及青少年。

**二、显性脊柱裂（囊性脊柱裂）**

椎板缺损伴脊髓/脊膜膨出，分为脊膜膨出、脊髓脊膜膨出等亚型，出生时可见背部囊性包块，常合并下肢瘫痪、大小便失禁、畸形足等，需尽早手术。

**三、治疗原则**

隐性脊柱裂无症状者无需特殊治疗，需注意避免长期弯腰、剧烈运动；显性脊柱裂以手术修复为主，术后结合康复训练改善神经功能，药物仅用于缓解疼痛或感染等并发症。

**四、特殊人群注意事项**

儿童患者需定期随访，监测神经功能发育；成人患者避免过度负重，选择合适床垫预防脊柱退变；孕妇应加强围产期保健，补充叶酸可降低神经管缺陷风险。